①메드팩토, 유상증자 1차 발행가액 결정 6530원 = 메드팩토는 자사의 보통주 1250만주의 1차 발행가액을 주당 6530원으로 결정했다고 27일 공시. 회사 측은 일반 공모 발행가액은 구주주 청약시 적용된 확정 발행가액을 동일하게 적용할 예정이라고 밝힘.

②옵투스제약, 자사주 9만여주 처분 = 옵투스제약은 자사의 보통주 9만3294주를 총 4억7206만원 상당에 우리사주조합으로 처분했다고 27일 공시.

③유나이티드, 알레르기 비염 치료제 UI064 임상 3상 계획 변경 = 한국유나이티드제약은 자사의 알레르기 비염 치료제 'UI064(개발코드명)' 임상 3상에서 천식과 다년성 알레르기 비염을 동반한 환자에서 평가하는 내용을 담아 변경 신청을 승인받았다고 27일 공시. 회사는 총 24개월간 264명을 대상으로 UIC202007/UIC202306 병용 투여의 유효성과 안전성을 UIC202007 단독 투여와 비교 평가한다는 계획임.

④제넥신, 빈혈 치료제 GX-E4 국내 임상 3상 승인 신청 = 제넥신은 자사가 개발 중인 빈혈 치료제 'GX-E4(개발코드명)'의 국내 3상 임상시험계획을 승인 신청했다고 27일 공시. 회사는 약 60개 기관에서 36개월간 투석을 받는 만성신장질환 환자의 빈혈 치료를 위해 Efepoetin Alfa 의 유효성 및 안전성을 확인한다는 계획임.

⑤메디포스트, 줄기세포제조기술 개발 국책과제 선정 = 메디포스트는 오는 2026년 12월까지 산업통상자원부 한국산업기술평가관리원(KEIT)의 소재 부품 기술 개발사업 패키지형 으뜸기업 사업의 총괄 주관기관 및 1세부 주관기관으로 선정됐다고 27일 공시. 1세부 과제는 동물 유래성분 대체 배양 배지를 활용한 신규 임상시료용 줄기세포치료제 제조 공정기술 개발로 전체 총 사업비는 129억5293만원 상당임. 회사 측은 이번 과제를 통해 글로벌 시장 진출을 위한 동물 유래 오염의 잠재적 위험 요소 제거 및 규제 기준의 불확실성에 대응할 수 있는 줄기세포 치료제 제조기술을 확보하겠다고 밝힘.