동아에스티의 작년 실적이 선전하는 모습이다. 특히 영업이익이 늘었는데 해외 수출을 비롯해 기술수출 수수료 등이 영향을 미쳤다는 평가다.

동아에스티는 13일 공시를 통해 연결 기준 2022년 매출 6358억 원을 기록, 전년 5901억 원 대비 약 7.7% 늘었다고 밝혔다.

같은 기간 영업이익은 325억 원으로 전년 155억 원 대비 110.0%, 당기순이익은 263억 원으로 2021년 120억 원 대비 120.1% 각각 증가했다.

회사 측은 이번 실적이 ETC 부문, 해외사업 부문, 의료기기/진단사업 부문 등 전 사업 부문이 고르게 성장한 것과 함께 매출 및 기술수출 수수료 증가에 따른 것이라고 평가했다.

동아에스티에 따르면 전문의약품 부문의 2022 년 매출은 그로트로핀, 모티리톤, 주블리아 등 주력 품목들이 성장함에 따라 전년 대비 4.5% 증가했다. 또 코로나19 정상화로 해외사업 부문 중 2022년 캔박카스(캄보디아) 매출 증가, 그로트로핀(브라질)의 텐더 시장 진입, 다베포에틴알파(일본) 매출 증가 영향으로 전년 대비 10.0% 증가했다.

의료기기·진단 부문에서는 진단 부문 감염관리 분야 매출이 소폭 증가해 전년 대비 4.6% 늘었다.

영업이익과 당기순이익의 경우 R&D 비용과 판관비가 늘었지만 매출 및 기술수출 수수료 증가에 따라 전년 대비 110.0%, 120.1% 늘어난 것으로 나타났다.

실적과는 별개로 R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115는 22년 11월 미국 및 유럽 총 9개국 글로벌 임상 3상을 종료했으며 23년 1월 스텔라라 대비 치료적 동등성을 입증함. 현재 미국 BLA, 유럽 MAA 신청을 준비하고 있다.

또 2022년 12월 자회사로 편입된 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상을 준비하고 있으며 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1727은 글로벌 임상 1상을 계획중이다.

이 밖에 과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상을, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1b상을 각각 진행중이며 당뇨치료제 슈가논는 합작사인 레드엔비아가 국내 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상을 기시했다고 동아에스티는 전했다.

동아에스티 측은 "중장기적으로 항암, 면역∙퇴행성뇌질환을 타깃으로 신약을 개발할 계획"이라며 "2022년 12월 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구를 진행중이다. 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질 개발 중. 타우 단백질을 타겟으로 하는 치매치료제 DA-7503 등도 전임상을 준비하고 있다"고 전했다.