분자진단 기업 젠큐릭스(대표 조상래)가 25일 코스닥에 상장했다.

젠큐릭스는 코로나19 진단키트의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 획득한 바 있다. 지난해 기술성 평가에서 AA등급을 받았다. 젠큐릭스는 상장 직전인 한국 시각으로 24일 미국 FDA에서 코로나19 진단키트(GenePro SARS-CoV-2 Test)의 긴급사용승인을 획득했다. 

젠큐릭스의 코로나19 진단키트는 대량 검사가 가능한 점을 내세워 코로나19 확산세가 여전한 미국과 중남미를 중심으로 수출이 본격화할 것이라고 밝혔다. 

기존 진단 키트는 대부분 한 번에 96개까지 샘플을 검사할 수 있지만, 젠큐릭스의 진단 키트는 4배인 384개의 샘플을 한 번에 검사할 수 있다. 현재 일일 확진자 수가 2백만명이 넘는 미국과 전국민의 4분의 1을 검사하는 방안을 추진 중인 브라질 등 중남미에서 타깃으로 시장 확장에 나선다고 전했다. 

젠큐릭스는 이미 미국 UCLA(University of California, Los Angeles)를 비롯해 캘리포니아, 뉴욕, 뉴저지, 플로리다, 유타 등 미국 내 진단 센터들에서 코로나19 진단키트의 성능 테스트를 진행하고 제품 성능을 확인했다.

젠큐릭스는 "이번 미국 FDA 긴급사용승인에 따라 미국을 포함해 수출이 급물살을 탈 것으로 예상된다"며 "올해 3월부터 코로나19 진단키트 생산 공정을 지속적으로 개선해 대량 주문에도 무리없이 대응할 수 있다"고 밝혔다.

한편 젠큐릭스는 올해 주요 사업 중 하나인 유방암 예후진단 검사의 혁신의료기술 지정을 예상하고 있으며 폐암 동반진단 검사의 건강보험 등재도 앞두고 있다.