GPR40 수용체 타깃… 저혈당 부작용 낮아 · 1일 1회 복용

현대약품이 미 FDA(식품의약국)으로부터 경구형 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질 'HDNO-1605(HD-6277)'의 임상 2상시험 계획을 승인받았다고 25일 밝혔다.

HDNO-1605(HD-6277)는 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 수용체를 타깃하는 약물이다.

저혈당과 같은 부작용은 낮으면서, 1일 1회 복용으로 혈당 조절 효과가 있는 것으로 알려졌다.

HDNO-1605(HD-6277)은 보건복지부로부터 과제 지원을 받아 개발을 진행하고 있다. 유럽에서의 임상 1상시험을 계획대로 완료한 데 이어 미국 임상 2상시험 계획을 승인 받았다.

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