동아제약 글로벌RA(~채용시 마감)

국가별 허가 규정 검토 및 전략 수립, 기허가 제품 변경 및 갱신 관리, 신제품 해외 허가 자료 작성 및 등록 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 5~12년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 외국어 능통자, OTC 글로벌 RA 경험자 등이 있다.

GC녹십자 신약개발(~1/25)

신약개발 파이프라인 관리, 전임상 후보물질 도출 및 임상 IND 승인을 위한 자료 준비 업무 등을 담당한다. 신약개발 관련 유관 분야 전공 박사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 가능자, 5년 이상 팀 운영 경험 보유자 등이 있다.

동국생명과학 자금ㆍ공시ㆍIR(~1/22)

자금, 공시, IR 등 재무 기획 전반의 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 상경계열 전공자가 있다.

마더스제약 CMC(~2/15)

신제품 허가 관련 자료 작성 및 검토, 완제의약품 제조ㆍ품질ㆍ연구자료 검토, 신제품 자료조사 및 기획 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ제약공학ㆍ생명공학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 4년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 유관 업무 경력자 등이 있다.

안국약품 인사(~3/17)

인사 기획, 인사 데이터 정리 및 제도 운영 관련 기회 분석, 노무 관리, 교육 기획 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 5~15년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 제약바이오 업계 경력자, 인사 컨설팅 수행 경력자가 있다.

비씨월드제약 개발(~1/31)

수출용 해외 의약품 허가 자료 작성ㆍ검토ㆍ제출, 수출 인허가 전략 수립, 기허가 품목 유지 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 5년 이상 보유자를 뽑는다. 영어 문서 작성 역량 보유자여야 한다. 우대 사항에는 EMAㆍFDA 허가 등록 경험자, 외자사 또는 글로벌 프로젝트 수행 경험자 등이 있다.

신풍제약 의약바이오연구(~2/1)

생체 고분자 소재 연구, 생체 고분자 관련 의약품 연구개발 및 사업화, 의료기기 신제품 개발 업무 등을 담당한다. 생명공학ㆍ생체 고분자 관련 전공 석사 이상 학위 소지자로 경력 12년 미만 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 능통자, 생체 고분자 관련 전공 박사 학위 소지자 등이 있다.

뷰노 RA(~2/15)

국내외 의료기기 인허가 업무 총괄, AI 의료기기 인허가 규제관점 전략 수립 및 수행 업무를 담당한다. 경력 8년 이상 보유자로 외국어 커뮤니케이션 가능자를 뽑는다. 우대 사항에는 외국어 능통자 등이 있다.