저희 아이도 유전자 변형으로 인한 희귀 안질환을 가지고 있습니다. 하늘에 비행기 소리가 나면 비! 하고 말하는 두돌이 안된 예쁜 우리 아기는 시력이 나빠서 하늘의 비행기는 안보입니다. 출근하는 엄마가 현관 문앞에서 빠빠이해도 못보는 우리 아기, 엄마한테 빠빠이 해야지~ 하면 엉뚱한 곳에 손 흔들어요. 우리 아기는 유전자 치료 외에는 방법이 없어요. 변형된 유전자가 계속 발현되면 결국 실명이래요. 도와주세요. 치료가 너무 늦지않으면 전맹이 되지 않을 수 있다는 희망을 가지고 살아갑니다. 도와주세요 여러분
제 아이는 선천적으로 양안에 소안구로 망막부터 시신경, 백내장 등 저시력에 일상생활이 불편해지고 있습니다. 제 아이도 대한민국 국민입니다. 대한민국 국민으로 태어나 훌륭한 경치, 문화를 경험시켜주고 싶으나 시각적으로의 불편함에 부모된 입장에서 가슴이 찢어집니다.
대한민국 국민의 한사람으로써 부탁드립니다. 제 아이가 늦지않은 시기에 치료를 받을 수 있도록 정부차원에서 도와주시길 간곡히 부탁드립니다.
대한민국에서 태어나 대한민국의 국민임에 자부심과 애국심을 가지고 살 수 있도록 제발 치료를 받을 수 있도록 도와주세요 부탁드립니다.
제 아이는 선천적으로 양안에 소안구로 망막부터 시신경, 백내장 등 저시력에 일상생활이 불편해지고 있습니다. 제 아이도 대한민국 국민입니다. 대한민국 국민으로 태어나 훌륭한 경치, 문화를 경험시켜주고 싶으나 시각적으로의 불편함에 부모된 입장에서 가슴이 찢어집니다.
대한민국 국민의 한사람으로써 부탁드립니다. 제 아이가 늦지않은 시기에 치료를 받을 수 있도록 정부차원에서 도와주시길 간곡히 부탁드립니다.
대한민국에서 태어나 대한민국의 국민임에 자부심과 애국심을 가지고 살 수 있도록 제발 치료를 받을 수 있도록 도와주세요 부탁드립니다.