제약바이오 경력직 채용정보 (2025/10/15)

보도자료 작성 및 배포, 언론 관계 관리, 소셜 미디어 채널 운영 및 콘텐츠 제작 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 5년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 신문방송학ㆍ광고홍보학ㆍ커뮤니케이션학 전공자, 비즈니스 영어 가능자, 동종 업계 경험자 등이 있다.
보툴리눔 톡신 제제의 해외 품목허가 신청ㆍ갱신ㆍ허가 변경 업무 등을 담당한다. 의학ㆍ약학ㆍ생물학ㆍ화학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 팀장ㆍ파트장 경력자 등이 있다.
ETC 신제품 개발과제 발굴ㆍ기획ㆍ일정관리, 국내외 신제품 개발 동향 파악 및 분석 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 6년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 약학ㆍ생명과학ㆍ화학 관련 전공자, 영어 능통자, 약사 면허 소지자 등이 있다.
바이오의약품 제조 및 품질보증 관련 전반 업무, 해외 CMO 업체 생산관리, GMP 문서 검토 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력자를 뽑는다. 바이오의약품 제조ㆍQA 경력 보유자여야 한다. 우대 사항에는 영어 가능자가 있다.
원료의약품 개발을 위한 실험 및 분석, PV 공정 개발 및 검증, 특허 조사 분석 업무 등을 담당한다. 석사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이하 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 가능자, 자연계열ㆍ화학 관련 전공자가 있다.
협력업체 품질 평가 및 계약 관리, 품목 인허가 등록 지원, 의료기기파일ㆍPPS 관리 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 7년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 회화 능통자, 컴퓨터 활용능력 우수자 등이 있다.
원료 전수 검사, 이화학시험 및 기기분석, GMP 문서 제ㆍ개정 밸리데이션 업무 등을 담당한다. 전문대졸 이상 학위 소지자로 경력 5~15년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 자연계열ㆍ화학ㆍ생명과학 관련 전공자 등이 있다.
원료의약품 합성 및 스케일업, 제조 공정 개발 및 최적화, 공정 관련 문서 작성 업무 등을 담당한다. 석사 이상 학위 소지자로 경력 2년 이상 보유자를 뽑는다. 공정 밸리데이션 및 품질보증 경험자여야 한다.
IRB 관련 업무, 임상시험 기본문서 관리, CRO 관리 및 업무 결과물 확인 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ간호학ㆍ생명과학ㆍ의학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 식약처 지정 임상시험 교육 실시기관에서 모니터 요원 신규과정 40시간 이수자여야 한다.
