신라젠(대표 김재경)은 베이진(BeiGene)과 임상 약물 지원 계약을 6일(스위스 현지 시간) 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 베이진은 신라젠에 PD-1 억제제 '티슬리주맙(Tislelizumab')을 제공하며, 신라젠은 현재 미국과 한국에서 고형암 치료를 위해 개발 중인 'BAL0891'과의 병용 임상 시험을 진행할 예정이다.

회사 측에 따르면, BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아사로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)로 'first-in-class' 신약후보물질이다. 회사는 현재 고형암 환자를 대상으로 안전성과 약물의 최대 허용 용량을 평가하기 위한 1상 시험을 진행 중이며, 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 추가 연구가 계획되어 있다고 설명했다.

또 회사는 베이진이 개발한 티슬리주맙은 PD-1에 대한 높은 친화성과 결합 특이성을 가진 단일 클론 항체로 다양한 암종을 치료하기 위해 개발된 항암제라며, 대식세포 수용체와의 결합을 최소화하도록 설계돼 체내 면역세포가 암세포를 효과적으로 감지하고 공격할 수 있도록 하게 하는 특징을 갖고 있다고 말했다. 

신라젠은 이번 계약을 통해 진행하는 고형암 병용 임상에서 두 약물의 최적 용량을 결정하고, 안전성을 평가하는 데 중점을 둘 방침이다. 신라젠 김재경 대표는 "이 병용 임상을 위해 베이진과 협력하게 되어 매우 기대가 크다"라며 "이 두 약물의 조합이 시너지 효과를 입증하면 고형암 치료 분야에서 중요한 치료 옵션이 될 것으로 기대한다"라고 말했다.