앱클론은 24일 메신저 리보핵산(mRNA) 기술을 기존 항체 발굴기술에 융합한 항체 치료제 플랫폼 'mRMab'을 개발하고 운용을 개시했다고 밝혔다.

앱클론에 따르면 이 기술의 핵심은 특정 질환 단백질에 해당하는 mRNA를 설계해 동물에 면역반응을 유도하는 것이다. 동물 체내에서 질환 단백질이 원래 형태로 생성되면 이를 인식한 면역 시스템이 해당 단백질에 특이적인 항체를 형성한다.

기존 항체 개발 방식은 외부에서 인위적으로 합성된 단백질을 사용하기에 체내에서 만들어지는 질환 단백질과 형태에 차이가 있었다. 이 때문에 난치성 질환의 항체 개발이 어렵거나 실패하는 경우가 많았으며인위적인 합성 단백질 준비에도 시간과 비용이 크게 발생한다.

반면 mRMab 방식은 질환 단백질을 체내에 생성해 복잡한 구조의 단백질도 자연스럽게 형성한다. 이를 통해 기존 방식으로 개발이 어려웠던 난치성 질환 단백질에 대한 치료용 항체를 효과적으로 개발할 수 있게 됐다는 것이 앱클론의 설명이다.

앱클론은 글로벌 마켓 인사이트 기준 단클론 항체 치료제 시장은 2022년 1866억달러 이상의 규모를 보였고 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 12.5%로 6,090억 달러 이상에 이를 것으로 예상되는 상황에서 해당 플랫폼으로 신약 개발 및 항체 개발 서비스를 국내외 제약사, 연구소, 병원 등 다양한 분야에 제공할 수 잇다고 기대했다.

앱클론 관계자는 "mRMab 플랫폼을 이용한 치료용 항체 개발은 기존 방식을 뛰어넘는 혁신을 가져올 것으로 기대된다"며 "암과 같은 난치성 질환이나 새로운 감염병에 대한 항체 치료제 개발에 중요한 역할을 할 것"이라고 말했다.