제약바이오 경력직 채용정보 (2024/09/11)

신제품 제제연구, 전문의약품 및 일반의약품 제제연구, 자사 제품의 제제개선 연구, 공정연구 및 기술이전, CTD 및 허가 관련 서류 작성, 신규과제 기획 및 제안 업무를 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ생명공학 및 유관계열 전공 석사 이상 학위 소지, 관련 경력 5년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 박사 학위 보유자, 약사 면허 보유자, 영어 능통자가 있다.
국내 사업개발, 파이프라인 및 시장 분석, 제품ㆍ파트너사 발굴 및 커뮤니케이션, 사업조건 협상, 사업성 및 계약서 검토, 파트너사 관리 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 사업개발 경력 4년 이상, 비즈니스 영어 회화가 가능한 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 약학ㆍ생물학ㆍ생명과학 전공자가 있다.
제품 관련 학술 및 교육 업무 관리, 제품 및 질환 관련 학술 콘텐츠 개발 관련 과정 정리, 제품 및 질환 관련 영업사원 교육자료 개발 및 교육 계획, 학술원 역량 강화를 위한 코칭 및 매니지먼트 업무를 담당한다. ETC 학술 업무 경력 10년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 약사 자격증 소지자, 매니징 경험자가 있다.
의약품 분석법 개발, 기준 및 시험방법 설정, 완제의약품 품질평가 및 안정성 시험, 분석법 기술이전, 의약품 동등성 평가, 의약품 허가관련 CTD 작성 및 보완 대응 업무를 담당한다. 약학ㆍ약제학ㆍ화학ㆍ화학공학ㆍ고분자ㆍ생명공학 관련학과 전공 석사 이상 학력 소유자로 관련 경력 5년 이하인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 영어 능통자가 있다.
개량신약 및 신제품 기획, 허가요건 및 시장성(예상약가) 검토, 해외 문헌, 가이드라인 검토, 개발전략, 일정 관리, 특허 전략 업무를 담당한다. 약학ㆍ생물학ㆍ화학 관련 학과 학사 이상 학위 소지자로 경력의 경우 유관 경력 10년 이하인 사람을 뽑는다. 개량신약 및 신제품 기획 및 개발 경험, 해외문헌 검색 및 활용 경험 등이 필요하다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 약물학ㆍ약리학 박사 학위 소지자가 있다.
밸리데이션마스터플랜 관리, 의약품 품목별 밸리데이션 수행, 의약품 생산 장비 및 제조지원설비, 영향평가, 위험분석 수행 업무를 담당한다. 대졸 이상 학위 보유자로 의약품 제조소 근무 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 무균 의약품 제조소 근무 경력자, 무균 의약품 국내외 규제기관 실사 경험자가 있다.
바이오 CDMO 건 제안서ㆍ계약서 업무, 수탁 프로젝트 진행 관리 및 고객사 커뮤니케이션, 고객 발굴, 신규 사업 검토 업무를 담당한다. 생명과학 관련 전공 대졸 이상 학위 소지자로 경력 14년 이상 보유해야 한다. 바이오 업계 경력 3년 이상, 관련 전공 또는 해당 업무 경험자여야 한다. 우대 사항에는 CDMO 사업 및 사업개발 업무 경력자가 있다.
체외진단 의료기기 QMS 유지 및 개선, 생산 출하 프로세스 관리 및 검토, 제품실현 활동 위험관리, 부적합품 프로세스 관리, 체외진단 의료기기 위험분석 및 밸리데이션, 식약처 보고자료 검토, 품질책임자 업무를 담당한다. 경력 4~8년 보유자로 국내외 규격 및 규제요구사항 이해력이 필요하다. 우대 사항에는 의료기기 RA 전문가 2급 자격증 소지자, 영어 능통자가 있다.
산업재산권 국내외 출원 등록 관리, 특허청 발행 중간서류 검토, 분석 업무, 각종 특허 심판업무, 선행기술 조사 업무, 타사 특허 분석 업무를 담당한다. 생명과학ㆍ바이오 관련 전공자로 관련업무 5년 이상 경력자를 뽑는다. 우대 사항에는 명세서 작성 경험자, 컴퓨터활용능력 우수자가 있다.
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