GC녹십자 사업개발(~9/18일)

국내외 도입 품목 탐색 및 검토, 상업성 분석 및 도입계약 체결 관련 업무, 자사 파이프라인 라이선스아웃 관련 업무, 파트너사 Alliance 관리 관련 업무를 담당한다. 생명ᆞ약학 등 관련 전공자로 학사 이상 학위를 보유해야 한다. 동종업계 사업개발업무 유경험자를 뽑는다. 우대 사항에는 라이선스인ᆞ아웃 유경험자, 영어 능통자가 있다.

GC녹십자 임상시험기획ᆞ관리(~9/18일)

임상시험 개발 계획 수립, 임상시험 계획서 개발, 결과 보고서 작성, 임상시험 진행 및 운영 관리, 임상시험 실시 기관 관리 업무를 담당한다. 약학ᆞ생물학ᆞ생명공학ᆞ간호학ᆞ수의학 등 관련 전공자로 제약회사ᆞCRO 관련 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 영어 능통자가 있다.

국제약품 중앙연구소(~9/11일)

연구개발본부 분석연구실에서 근무하며 신약ᆞ원료 및 제품 분석 연구, CTD 허가 관련 문서 작성 업무를 담당한다. 제약ᆞ분석ᆞ화학 등 관련 학과 전공자로 해당분야 석사 이상 학위, 경력 10년 이하 소지자를 뽑는다.

명문제약 품질보증(~9/22일)

밸리데이션, QMS, 규제기관 및 고객사 실사 및 감사대응 등 GMP 업무 수행을 담당한다. 경력 1~7년 보유자로 대졸 이상 학력을 보유해야 한다. 우대 사항에는 의약품 GMP 경력자, 영어 능력 우수자가 있다.

건일제약 글로벌RA(~채용시 마감)

해외시장 진출을 위한 신규제품 등록 및 관리, 국가공통기술자료 검토 및 작성, 비즈니스 인텔리전스 제공, 로수메가 제품의 유럽허가 관리 및 신규진출, 연구개발단계 또는 GMP 관련 규제동향 파악 업무를 담당한다. 약학ᆞ화학ᆞ생화학 등 이과계열 전공 대졸 학위 보유자로 경력 2년 이상인 사람을 뽑는다. 영문 서류 작성 및 화학 가능자여야 한다. 우대 사항에는 제2외국어 가능자가 있다.

휴온스메디텍 품질보증(~9/19일)

의약품 품질시험, 제품 및 원부자재 이화학시험 및 기기분석 시험, 안정성 시험, 원료 전용기 확인 시험을 담당한다. 경력 2년 이상인 사람으로 완제의약품 GMP 근무 경험자를 뽑는다. 화학ㆍ식품공학ㆍ제약공학 전공자여야 한다. 우대 사항에는 제약회사 QC 직무 경험자, 품질관리 프로세스 및 GMP를 이해하는 자가 있다.

맥널티제약 의약품개발(~10/6일)

신제품 검토, 허가 요건 검토 및 일정 수립, 허가 등록 및 관리, 인허가 업무 및 식약처 대응, 신제품 발매 준비, 학술ㆍ마케팅 지원, 규제 동향 파악 및 대응 업무를 담당한다. 대학 졸업자를 뽑는다. 우대 사항에는 의약품 인허가 경험자, 영어 가능자, 문서 활용 능력 우수자가 있다.

알피바이오 품질관리(~상시모집)

원료 및 제품 시험, 정제수 관리, 검체 채취 업무를 담당한다. 우대 사항에는 화학 관련 학과 전공자, 제약사 근무 경력자, 3톤 미만 지게차 면허 소지자가 있다.