삼성바이오로직스 MSAT-mRNA공정(~5/20일)

mRNA IVTㆍ정제ㆍLNP 공정 기술이전 및 관련 GMP 문서 작성, 공정 위험성 평가, 고객사의 생산 현장 방문(PIP) 시 응대 업무를 담당한다. 단백질 의약품 정제 또는 RNAㆍDNA 생산을 위한 공정 개발 및 기술 이전 경력 3년 이상 보유, GMP 관련 문서 작성 경험 (PCS, QRA, MBR, SOP 등) 보유, 공정 Validation 및 Deviation 처리 경험 보유, 영어 커뮤니케이션 역량이 필요하다.

삼성바이오로직스 Analytical QA(~5/20일)

시험법 기술이전 및 수행을 위한 관련 문서 검토 및 승인, 시험실 및 장비 운용 관련 절차 관리, 분석 관련 품질 레코드 관리 등의 업무를 수행한다. 바이오 유관 업계 GMP 경험 4년 이상, cGMP 문서 작성 및 검토 경험, 분석시험 및 시험장비 관련 지식이 필요하다. 우대 사항으로는 생명과학ㆍ생명공학ㆍ화학공학ㆍ생화학 등 유관 전공자가 있다.

제일약품 BD팀(~5/31일)

개량 신약ㆍ제네릭 개발 기획과 Open Collaboration 업무를 담당한다. 구체적으로 국내외 경쟁사 동향 분석, 개량 신약ㆍ제네릭 과제 발굴 및 개발 전략 수립, 제제 벤처의 기술 이전 과제 발굴, 공동개발 및 제휴 과제 발굴 등의 업무를 수행한다. 대졸 이상으로 경력 1~8년 보유자를 선발한다. 우대 사항으로는 약사 면허 소지자, 관련학과 석사 학위 소지자(생명공학ㆍ화학ㆍ약학ㆍ한약학ㆍ한의학 및 관련 전공), 관련 업무 4년 이상인 사람이다.

대웅바이오 합성연구팀 연구원(~5/23일)

CDMO파트로 흐름공정 기술 개발, 공정 시뮬레이션 및 모델링, 인공지능 기반 공정 최적화, 실험실 규모에서의 공정 검증 및 AI 모델 적용 업무를 수행한다. 화학ㆍ화학공학ㆍ유기합성 및 신약합성 전공 분야 석사 이상으로 경력 5년 이상 보유해야 한다. 우대 사항으로는 원료의약품 공정 개발 및 산업화 경력자, 신약 공정 개발 및 AI 유경험자, 영어 능통자, 박사학위 소지자가 있다.

비보존 의약화학실(~6/8일)

합성 scheme 설계 및 신규 화합물 합성, SAR 및 SPR 분석에 따른 화합물 최적화, 관련 특허 분석 및 작성 업무를 수행한다. 유기화학ㆍ의약화학ㆍ약학 관련 전공 석사 졸업 이상자로 유관 경력 7년 이상 보유해야 한다. 국내외 제약회사 의약화학 경력자, 프로젝트 리더 또는 팀장 관리 경험자, 신약개발 업무의 이해도가 있는 사람을 우대한다.

비보존 자료통합팀(~7/7일)

데이터 관리 및 분석 업무로 임상ㆍ비임상 시험 데이터 분석 및 관리, 임상 데이터 관련 생성 문서 검토 및 작성, 임상 데이터 매니지먼트 문서 검토, 임상 통계 관련 문서 검토 등을 수행한다. 관련 경력 2년 이상 보유자로 통계학ㆍ생물학ㆍ의약학ㆍ제약학ㆍ간호학 등 관련 전공 석사 이상으로 통계 지식 또는 프로그램을 이용할 수 있어야 한다. 영문 검토 및 작성이 가능해야 한다. 우대 사항으로는 의약품 임상시험 DM∙STAT 업무 수행 경력자, 의약품 임상개발 경력자, 적극적인 마인드 소유자가 있다.

툴젠 경영기획(~7/8일)

조직별 KPI 설정 및 운영 업무, 경영 기획 및 전략 수립 업무, 해외 투자자와의 커뮤니케이션 및 네트워크 구축, 국내외 투자자 데이터 수집 및 구축, 공시 관련 제반 법규 검토 및 공시 실무 백업 업무를 담당한다. 바이오나 경영학 전공 학사 이상으로 영어 커뮤니케이션이 가능하고 경력은 5~7년을 보유해야 한다. 우대 사항으로는 바이오 업종 근무 경험자, 영어 커뮤니케이션 가능자, 경영성과 관리 유경험자가 있다.

툴젠 전략&사업개발 부문(~7/8일)

사업개발 전략 수립과 업무 추진, 동종업계 기술 모니터링으로 바이오의약품 시장 동향 및 경쟁 현황 분석, 핵심 특허 대응 전략 및 R&D 방향 제시, 파이프라인별 프로젝트 매니지먼트, 글로벌 제안서 및 계약서 작성과 검토, 해외 파트너사 발굴 및 프로젝트 운영 등을 담당한다. 경력 7년 이상인 자로 비즈니스 영어 구사 및 문서 작성이 가능해야 하며, 제약바이오 업계 대기업ㆍ중견기업 이상 사업개발 경력이 있어야 한다. 생명공학ㆍ화학ㆍ생물학 등 바이오 유관 전공 석사와 박사를 우대한다.

지오영 의약품유통 품질관리약사(~6/7일)

의약품 입출고 관리 감독, 의약품 위수탁 업무 지원, 기타 QA 관련 업무지원 등을 수행한다. 약사 면허 보유자 및 의약품 유통 관련 유경험자를 선발한다. 인천광역시 서구 인근 거주자 등을 우대한다.

부광약품 해외사업부문(~5/17일)

해외 자회사 R&D 프로젝트 관리(CRO 관리, 실험진행 관리, 결과 분석, 공동개발위원회 회의주관 등) 업무, 경쟁률 동향 및 프로젝트 기술정보 분석 업무, 투자 회사∙자산 관리 및 기타 지원 업무 등을 수행한다. 학사 이상, 경력 4~15년, 영어회화 실력은 필수다. 석사와 박사를 우대한다.

삼성제약 개발본부 QA팀 QMS파트(~6/8일)

품질보증 업무 전반, QMS 관리 및 운영(변경관리, 일탈, CAPA 등), GMP 문서 관리 및 문서 제ㆍ개정, 제조 및 품질기록서 검토 등의 업무를 수행한다. 4년대 대학 졸업 이상으로 경력 1~3년 보유해야 한다. 우대 사항으로는 약학ㆍ화학ㆍ화학공학ㆍ제약공학 등 관련 학과 전공 및 제약 QA팀 경력 1년 이상인 자이다.

시지바이오 외과PM팀(~6/7일)

마케팅본부 외과PM팀에서 지혈제 품목을 담당한다. 시장분석ㆍ매출분석ㆍ판매전략 수립 및 시행으로 제품 확산 전략을 세우며, 국내외 마케팅 활동 등의 업무를 수행한다. 의공학ㆍ간호학ㆍ생명공학ㆍ마케팅 홍보 관련 전공자, 영어 쓰기 및 말하기 실력 중상급 이상, 외과용 지혈제 및 소화기품목 마케팅 담당 경험자를 우대한다.

이수앱지스 연구부문(리드발굴팀)(~5/26일)

항체ㆍ단백질 신규 스크리닝, 멀티항체 신약개발, 단백질 생산성ㆍ수율ㆍ안정성 개선 위한 항체 엔지니어링 업무를 수행한다. 생물학ㆍ생화학 관련 전공 석사 이상으로 경력 5년 이상 보유해야 한다. 항체ㆍ단백질 클로닝과 배양ㆍ정제 경험자. 이중 또는 삼중 항체 개발 및 ADC 개발 경험자, Phage library 및 Hybridoma 방식 사용 신규항체 스크리닝 경력자 등을 우대한다.