제약바이오 경력직 채용정보 (2024/05/03)

품질감사팀 제조관리약사로 품질 보증 업무 운영 및 관리, 공급업체 평가 및 실사ㆍGMP 문서관리 업무를 담당한다. 신입 및 경력직원으로 약사 자격을 보유 제약사 관련 업무 경험자를 우대한다.
제제연구팀 팀장으로 개량신약 연구, 무균제, 연고크림제, 특수 제형 연구, 제제기술이전, 과제 발굴 및 관리, 팀 관리 업무를 수행한다. 약학ㆍ제약학ㆍ생명과학ㆍ화학ㆍ화학공학 또는 관련 전공 석사 이상으로 경력 7년 이상 보유해야 한다. 우대 사항으로는 약사가 있다.
예산공장에서 근무하는 고형제 팀으로 2, 3년제 대학교 졸업 이상, 경력 3년 이상인 사람을 선발한다. 인근거주자, 2교대 근무 가능자, 야간근무 가능자, 국가유공자, 보훈대상자, 취업보호대상자를 우대한다.
의약품 및 학술 업무(브로슈어, DC제작, MR교육), 학술 지원, 의학ㆍ과학적 자료 수집 업무를 담당한다. 약학ㆍ간호학ㆍ의학 등 관련학과 전공자와 약사를 우대한다. 채용 사이트에서 입사지원서를 다운로드 한 후 메일이나 온라인 접수하면 된다.
의약품 종합병원 영업 업무를 수행하며 해당 경력 2년 이하인 사람만 지원할 수 있다. 채용 사이트에서 입사지원서를 다운로드 한 후 메일이나 온라인 접수하면 된다.
보툴리눔 톡신 미용ㆍ치료제 임상, 임상시험 비용ㆍ일정∙품질 관리, 임상시험용 의약품 관리, 신규 파이프라인 임상 타당성 검토 등의 업무를 담당한다. 8년~15년 의약품 임상시험 경력 보유자로 5년 이상의 PM 경력을 보유해야 한다. 또 학사 이상 학위자로 약학ㆍ간호학ㆍ생물학ㆍ생명과학 등 이공계열 전공자여야 한다. 제약바이오 등 헬스케어 산업 근무 경력 보유자와 의약품 임상과제를 전담 수행할 역량과 경험이 있는 자를 우대한다.
피하주사 제형의 개발의약품 미국ㆍ유럽 등 해외 등록, 해외 컨설팅 업체 활용, 라이센스아웃 등을 담당한다. 7년 이상 경력 보유자로 5년 이상 해외RA 업무 경력이 있어야 한다. 생명공학ㆍ약학ㆍ생물ㆍ화학 등 이공계열 전공 학위 취득자로, Regulatory 관련 영어회화 능력이 우수해야 한다. 우대 사항으로 유럽과 미국 임상 및 허가 관련 유경험자, 석사 이상 학위 보유자, 바이오의약품 개발 및 인허가 유경험자가 있다.
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