'PT-102', GLP-1·GLP-2 등과 자사 플랫폼 'NTIG' 융합한 신약 후보물질
"임상용 2000리터, 상용화 6000리터까지 cGMP 환경서 완료 목표"

프로젠(대표 김종균)은 비만ㆍ당뇨 치료제 후보물질 'PG-102(개발코드명)'의 후기 임상시험용 의약품 및 향후 상업용 제품 생산을 위해 중국 바이오 기업 '아이맵바이오파마(대표 징우 장)'와 포괄적 협력 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.

회사 측에 따르면 PG-102는 비만ㆍ당뇨 치료제로 활용되는 'GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)', 'GLP-2(글루카곤 유사 펩타이드-2)' 등의 물질을 자사 플랫폼인 'NTIG'에 융합한 신약 후보물질이다.

프로젠 관계자는 "PT-102는 글로벌 시장을 주도하고 있는 '세마글루타이드', '터제파타이드' 등 제제 대비 유의미한 체중 감소 및 혈당 조절 효과 그리고 전신 염증 조절 효과를 비임상 단계에서 확인한 바 있다"며 "현재는 서울성모병원에서 임상 1상 연구가 순조롭게 진행 중"이라고 설명했다.

이 관계자는 이어 "이번 계약 체결을 통해 PG-102의 글로벌 임상 개발을 위한 2000리터(ℓ) 규모부터, 상용화 용량인 6000리터 규모까지 단계적인 스케일업을 cGMP(미국 의약품 제조 및 품질관리 기준) 환경에서 완료하고, 글로벌 가격 경쟁력을 확보해 나가려 한다"며 "체계적인 생산 공급 체계를 준비하고자 한다"고 덧붙였다.

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