디엑스앤브이엑스는 자사가 최대주주로 있는 옥스포드백메딕스(Oxford Vacmedix)가 항암백신 'OVM-200(개발코드명)' 완제의약품의 36개월 안전성을 확보했다고 14일 밝혔다.

회사에 따르면 OVM-200은 재조합 중복 펩타이드(Recombinant overlapping peptideㆍROP) 기술을 이용해 제조한 면역항암제다. 영국 5개 주요 병원에서 난소암, 전립선암, 폐암 환자를 대상으로 임상 1a상을 완료했다. 임상 1a상 결과에서는 안전성의 문제 없이 강력한 면역 효과가 관찰됐다는 게 회사 측 설명이다.

현재 항암 효과를 관찰하는 임상 1b상이 옥스포드백메딕스에 의해 영국에서 진행되고 있다. 디엑스앤브이엑스는 한국, 중국, 인도 등에서 임상 1b/2상을 진행하고, 최대한 빠르게 상업화할 예정이다.

디엑스앤브이엑스 관계자는 "36개월 안전성을 확보했다는 것은 이 물질이 해당 기간 품질의 변화 없이 안전함을 입증하는 근거 자료"라며 "임상 개발 측면에서 장기간의 임상시험 기간 동안 문제 없이 투여가 가능하다는 장점이 있음을 의미한다"고 말했다.

그러면서 "이 물질의 제조 생산 공정이 충분한 품질의 약을 생산할 수 있도록 적합하게 확립돼 있음을 의미한다"며 "OVM-200이 적어도 3년 이상의 유효기간을 가진 제품으로 개발될 수 있고, 이 제품의 상업화를 위한 준비가 원활하게 이뤄지고 있음을 판단할 수 있는 근거로 볼 수 있다"고 덧붙였다.