아이진(대표 유원일)은 코로나19 mRNA 다가 백신 '이지-코브투(EG-COVII)'의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 호주 임상시험윤리위원회(EC/IRB)에 제출했다고 10일 공시했다.

아이진 관계자는 "EG-COVII는 코로나19 우한종(Wild Type)을 타깃하는 백신 '이지-코비드(EG-COVID)'와 오미크론 변이(Omicron)를 타깃하는 백신 '이지-코바로(EG-COVARo)'를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신"이라며 "한국보건산업진흥원에서 지원하는 '다가 코로나19 예방 mRNA 백신 개발' 국가 과제를 통해 100억원을 지원받아 연구개발(R&D)을 진행하고 있다"고 말했다.

이번 임상시험에선 현재 시판 중인 코로나19 백신을 접종한 건강한 성인들에 EG-COVII를 3주 간격 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성에 관한 평가가 진행된다. 임상 1상은 10명, 2a상은 30명의 임상 참여자를 대상으로 EG-COVID 및 EG-COVARo를 각 400㎍씩 혼합해 총 800㎍의 용량으로 투여할 계획이다.

아이진 관계자는 "코로나19 mRNA 다가 백신은 신규 변이 바이러스에 교차 방어로 대응할 수 있도록 설계돼, 향후에 변이 발생이 빈번한 독감과 같은 바이러스성 감염증 등 다양한 감염증의 예방 백신 개발에도 적용이 가능할 것"이라고 말했다.