삼진제약(대표 최용주)은 폐동맥고혈압 치료제 '마시텐정(성분명 마시텐탄)'이 지난 19일 소극적 권리범위 확인 심판에 대한 특허심판원 인용 심결에 따른 특허 회피에 이어 21일 식품의약품안전처로부터 우선 판매 품목 허가를 획득했다고 26일 밝혔다.

마시텐정은 우선판매권(우판권) 획득으로 출시 후 9개월간 독점적으로 영업 마케팅을 펼칠 수 있다. 회사는 제네릭(복제약) 시장의 빠른 선점을 위해 마시텐정 출시 절차에 돌입했다고 전했다.

폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 공급하는 폐동맥의 혈압이 상승해 발생된다. 우심부전, 심장 돌연사 등을 일으킬 수 있는 난치성 질환으로 알려져 있다. 국내의 경우 질환에 대한 낮은 인지율과 치료율로 인해 통계적 수치 외 환자까지 포함하면 약 6000명이 앓고 있을 것으로 추정된다.

폐동맥고혈압 치료제 중 엔도텔린 수용체 길항제로 구분되는 마시텐탄 성분 치료제는 현재 단독 및 병용 요법으로 널리 쓰여지고 있다. 그러면서 유효성 입증도 검증받았다는 게 삼진제약 측의 설명이다.

마시텐정 담당자인 유정민 삼진제약 PM은 "마시텐정의 오리지널의약품 대비 낮은 약가는 질환을 앓고 있는 환자의 경제적 부담까지 낮춰 주는 새로운 대안이 될 것"이라며 "좋은 품질과 경제적인 약가를 가진 퍼스트 제네릭으로 출시 준비에 만전을 기하겠다"고 밝혔다.