레고켐바이오사이언스는 중국 임상 1상이 진행 중인 LCB14(HER2-ADC)를 영국 익수다테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics)와 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.

LCB14는 항체·약물접합체(ADC) 치료제 후보물질로, 익수다는 중국과 한국을 제외한 LCB14의 글로벌 개발 및 상용화 권리를 보유하게 된다. 

회사 측에 따르면 이번 계약으로 레고켐바이오는 선급금 및 단기 마일스톤으로 5000만 달러(약 593억 원)와 개발, 허가 및 상업화 단계에 따른 마일스톤을 포함 최대 10억 달러(1조1186억 원) 및 별도의 로열티를 지급받게 된다. 

또한 중국 임상결과를 바탕으로 초기 임상비용의 일부를 부담해 익수다와 공동으로 미국 임상을 진행할 예정이다. 개발 진행 중 제3자 기술이전이 되는 경우, 익수다가 수령하는 선급금 및 모든 마일스톤에 대해 정해진 비율대로 추가적인 수익배분(Revenue Sharing)을 받는 조건도 이번 계약에 포함된다.

익수다는 글로벌 블록버스터 ADC 의약품인 캐싸일라(Kadcyla, HER2-ADC)의 전임상과 초기 임상을 주도한 로버트 러츠 박사(Robert Lutz)를 포함, 글로벌 수준의 ADC 개발역량을 보유한 회사로 알려져 있다. 

익수다 데이비드 심슨(David Simpson) CEO는 "치료제가 제한적인 암종에 집중해 파트너사 및 자체 개발한 톡신과 ADC 플랫폼을 활용한 경쟁력 있는 파이프라인 구축을 통해 가치 있는 치료제의 임상개발을 앞으로도 지속해 나가겠다"고 말했다.

레고켐바이오 개발책임자 조영락 부사장은 "이번 미국 임상공동진행을 통해 최고 수준의 개발역량 및 노하우를 적극 수용해 자체 임상개발 역량강화 및 후속 ADC 프로그램들의 신속한 개발에도 최선을 다하겠다"고 밝혔다.