롯데바이오로직스가 미국 소재 바이오 기업과 항체 원료의약품 생산 및 공정 개발을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다.

회사 관계자는 1일 "이번 수주는 항암 전문 바이오 기업과 대규모 수주를 위한 단초가 마련된 것"이라며 "상업화는 물론 추가 수주로도 이어질 수 있도록 적극 노력할 예정"이라고 밝혔다.

계약 내용에 따르면 회사는 미국 뉴욕 시러큐스 바이오 캠퍼스를 통해 글로벌 후기 임상 시험에 필요한 항체 시료 생산과 대형 스케일 공정 최적화를 맡게 된다. 이번 계약 범위는 임상 시료 생산을 넘어 후기 임상 및 상업화 단계까지 담고 있다.

이 관계자는 "항체 치료제는 초기 공정 확립이 상업화 성공의 핵심 요소"라며 "롯데바이오로직스의 검증된 생산 역량과 대형 생산 설비를 통해 해당 후보물질의 임상 및 상업화 준비 과정을 안정적으로 뒷받침할 계획"이라고 설명했다.

또한 "향후 올해 준공 예정인 송도 바이오 캠퍼스와 미국 시러큐스 캠퍼스를 연계해 통합 품질 운영을 기반한 고객 맞춤형 통합 CDMO 서비스 및 공급망(SCM) 관리 역량을 한층 강화할 방침"이라고 덧붙였다.