LG화학은 23일 통풍 신약물질인 '티굴릭소스타트(Tigulixostat)'의 중국 라이선스를 가진 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)가 중국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작했다고 밝혔다.

회사 측에 따르면 이노벤트는 이번 3상 시험에서 600명의 통풍 환자를 모집해 기존 요산강하제인 페북소스타트와 비교 평가를 진행해 24주째 혈청 요산 수치 목표 달성률, 1년 장기 복용 안전성 등을 분석할 계획이다.

앞서 이노벤트가 중국에서 수행한 임상 2상 결과, 티굴릭소스타트 모든 용량군에서 페북소스타트 대비 요산 강하 효과, 양호한 안전성이 확인된 바 있다.

2011년 이노벤트는 통풍발작 치료제 등 신약 파이프라인에 추가하며 통풍시장 진출을 적극 추진하고 있다.

한편 통계에 따르면 중국 성인 중 통풍으로 진행될 수 있는 고요산혈증 인구 규모는 약 1억 8513만 명으로 유병률은 17.7%을 기록해 실제 통풍 인구 규모는 약 2556만 명(유병률 3.2%)으로 보고됐다.