노르웨이·덴마크 국가 입찰 수주, 노르웨이 IV 시장 35% 점유율 확보
"의료 현장 니즈 반영한 제형, 현장 친화적 마케팅 활동 지속"

셀트리온이 램시마(성분 인플릭시맙) 액상 제형을 노르웨이에 출시, 자가면역질환 치료제 인플릭시맙(오리지널 레미케이드) 시장 주도권 강화에 나섰다.
회사는 11일 램시마 액상 제형이 의료 현장의 니즈를 반영해 새로 추가된 제형인 만큼 제품 경쟁력 및 시장 파급력 확대를 통해 그 영향력이 더욱 공고해질 것으로 기대했다.
셀트리온 북유럽 법인은 덴마크와 노르웨이의 인플릭시맙 국가 입찰에서 램시마 정맥주사(IV) 액상 제형으로 수주했다. 회사는 이후 작년 11월 램시마IV 액상 제형의 유럽 허가 획득 이후, 주요 국가 입찰을 준비해 노르웨이에서 낙찰 직후 판매 개시했다. 2028년 1월까지 제품을 공급할 예정이다.
회사는 이번 출시 이후 노르웨이 인플릭시맙 IV 시장에서 약 35%의 점유율을 확보할 것으로 전망했다.
회사 관계자는 "램시마 액상 제형은 기존 램시마IV(100mg 동결건조 제형)·램시마SC에 더해 의료 현장의 니즈를 반영해 선택지를 확장한 제품"이라며 "유럽 의료 현장에서는 보다 효율적으로 제품을 보관 및 관리하고, 조제 과정의 번거로움을 줄일 수 있는 다용량 액상 제형의 필요성을 지속적으로 제기해 왔다. 이러한 현장의 목소리를 반영해 램시마 350mg 액상 제형을 새롭게 선보이는 등 현장 중심의 영업·마케팅 활동을 지속 강화하고 있다"고 설명했다.
셀트리온은 현재 영국, 독일, 프랑스 등 유럽 주요 5개국(EU5) 등 국가에서 램시마 액상 제형의 특허 등록을 완료한 상태다. 회사는 북유럽을 시작으로 올해 프랑스, 네덜란드, 체코 등 유럽 전역으로 램시마 액상 제형 출시를 확대해 인플릭시맙 시장 주도권을 더욱 공고히 구축한다는 전략이다.
의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 3분기 기준, 램시마 제품군(IV·SC)은 유럽에서 68%의 점유율로 인플릭시맙 시장 처방 1위를 지속하고 있다. 셀트리온은 풀라인업 확보로 의료 현장의 다양한 요구에 대응하며 시장 지위를 지속적으로 강화해 나간다는 계획이다.
