2025년 매출 9480만 원, 당기순손실 322억 기록
"파생상품 평가손실은 회계상 수치일 뿐… 관리종목 지정 우려 없어"

네오이뮨텍
네오이뮨텍

T세포 기반 면역치료제 개발 기업 네오이뮨텍이 지난해 연구개발(R&D) 비용 효율화와 신규 매출원 확보를 통해 내실 다지기에 나섰지만 파생상품 평가손실 등의 영향으로 적자를 기록했다.

네오이뮨텍은 11일 잠정 실적 공시를 통해 2025년 매출액 9480만원, 영업손실 252억원, 당기순손실 322억원을 기록했다고 밝혔다.

회사 측은 이번 실적에 대해 "임상 의약품 생산 및 개발 용역 수수료가 매출로 인식됐지만 R&D 선택과 집중 전략에 따라 개발 우선순위를 조정하며 비용 집행을 효율화했다"고 설명했다.

다만 당기순손실 폭이 커진 주원인은 전환사채(CB)와 관련된 파생상품 평가손실 때문인 것으로 나타났다.

네오이뮨텍 관계자는 "당기 손익에 반영된 파생상품 평가손실은 주가 및 이자율 변동에 따른 회계상 수치일 뿐 실제 현금 유출과는 무관하다"며 "이를 제외한 법인세비용차감전계속사업손실은 자기자본 대비 50% 이하 수준으로, 관리종목 지정 요건에는 해당하지 않는다"고 선을 그었다.

네오이뮨텍은 실적 개선을 위한 카드로 상업화 자산 확보를 꺼내들었다. 최근 미국 엠마우스 라이프사이언스와 겸상적혈구질환(SCD) 치료제 '엔다리' 및 관련 제네릭 제품에 대한 미국·캐나다 지역 독점 판매 및 개발 권리 계약을 체결하며 중단기 매출 가시성을 확보했다는 것이다.

주력 파이프라인인 T세포 증폭제 'NT-I7' 개발도 순항 중이며 급성방사선증후군(ARS) 치료제 개발 및 CAR-T 세포 치료 병용 요법 등을 통해 글로벌 기술이전(License Out) 기회를 모색하고 있다고도 회사 측은 밝혔다.

회사 관계자는 "임상 단계 진전에 따라 기술이전 및 공동개발 등 사업화를 통한 매출 발생 가능성이 커지고 있다"며 "재무적 건전성과 파이프라인 가치 제고를 동시에 추구해 중장기 성장 기반을 다지겠다"고 말했다.

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