레이저옵텍(각자대표 이창진·주홍)은 식품의약품안전처에서 레이저 장비 '바스큐라589(VASCURA 589)'의 품목 허가를 획득했다고 10일 밝혔다.

회사 측에 따르면 바스큐라589는 라만(Raman) 기술을 기반으로 589나노미터(nm) 파장을 구현한 고체형 혈관 치료 레이저 장비다. 혈관종·화염상 모반·주사·홍조 등 혈관성 피부 질환 치료와 기미·색소침착·토닝 등 다양한 혈관성 색소 치료 및 피부 미용 시술에도 폭넓게 활용할 수 있다. 기존 펄스다이레이저 대비 출력 안정성과 소모성 염료 교체 등으로 인한 유지보수 효율성을 향상시켜 임상 안전성과 시술 효율을 동시에 높인 게 특징이다.

회사 측은 바스큐라589를 질환 치료 시장에 안착시키고, 피부 미용 시장으로 영역을 확대할 방침이다. 오는 6월 국내 피부과 및 성형외과 병∙의원을 대상으로 한 공식 론칭을 목표로 하고 있다. 또한 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차를 진행하고 있어 올해 하반기 글로벌 진출이 가시화될 것이라는 게 회사 측 설명이다.

이창진 레이저옵텍 대표는 "바스큐라589는 혈관 치료 시장에 새로운 패러다임을 제시할 장비"라며 "6월 론칭 행사에 이어 3분기 내 공식 론칭을 목표로 임상 데이터 축적·공급 체계 구축·시술 프로토콜 표준화 등 준비에 집중하겠다"고 말했다.