① 한미사이언스, 에페글레나타이드 품목허가 신청 = 회사는 자회사 한미약품이 식품의약품안전처에 비만 치료제 한미에페글레나타이드오토인젝터주(2~10mg) 품목허가를 신청했다고 공시.  당뇨병 동반하지 않은 성인 비만환자 대상 3상 임상에서 체중감소율 5% 이상 79.42%(위약 14.49%) 우월성 입증한 자료가 허가 신청 근거 자료라고 덧붙임.​ 회사는 품목허가 획득 후 2026년 하반기 국내 시장에 진출할 것이라고 밝힘. 

② 부광약품, 한국유니온제약 조건부 인수계약 체결 = 회사는 서울회생법원 인가 전 회생절차에서 Stalking-horse bid 방식으로 한국유니온제약를 위한 조건부 투자 계약을 체결했다고 공시. 인수의향자 또는 입찰자가 존재하지 않거나 부광약품이 제시한 조건보다 유리한 입찰자가 없을 경우 부광약품이 한국유니온제약의 최종 인수예정자로 확정된다고 덧붙임. ​

③ 한국유니온제약, M&A 조건부 투자계약 체결 = 회사는 회생절차 인가 전 M&A를 위해 부광약품과 조건부 투자계약 체결했다고 공시. 공개입찰에서 타 인수의향자 부재 또는 부광약품 조건보다 유리한 제안 없을 경우 부광약품이 최종 인수예정자 선정. 투자금액은 M&A Stalking-Horse Bid 방식으로 진행됨에 따라 공개하지 않으며 향후 최종 확정시 공개할 예정.

④ 엑세스바이오, 사외이사 최두영 중도 사임 = 회사는 사외이사 최두영(1984년생)이 일신상 사유로 2025년 12월 17일 자진 사임했다고 공시. 사외이사 수 2명에서 1명으로 감소했고 비율 28.6%에서 16.7%로 하락. 결원 발생 후 최초 주주총회에서 사외이사 선임 예정.​

⑤ 온코닉테라퓨틱스, 1b/2상 임상시험계획 변경승인 = 회사는 16일 재발·전이성 위암 환자 대상 네수파립과 이리노테칸 병용 1b/2상이 식약처 변경 승인을 받았다고 공시. 세브란스병원 등 5개 기관에서 총 43~49명 대상 안전성·내약성 평가 예정.

⑥ 엔케이맥스, 유상증자 결정 = 회사는 바이브앤컴퍼니를 대상으로 제3자배정 유상증자를 진행했다고 공시. 보통주 56만9942주 발행, 주당 2375원에 회생절차 재무구조 개선 목적으로 유상 증자를 시행해 기타자금 13억5000만원을 조달할 예정으로 납입일은 2025년 12월 31일.

⑦ 셀로맥스사이언스, 임시주주총회 정관 변경 원안 가결 = 회사는 2025년 12월 17일 임시주주총회에서 제1호 의안 정관 일부 변경 원안대로 가결했다고 공시. 반려동물 사료 제조·도소매, 인테리어·건축공사, 전자상거래 등 사업목적 추가 및 해외상품 수입·도소매 사업 확장했다고 덧붙임. 

⑧ 라파스, 임상 1상 CSR 수령 및 IR 개최 = 회사는 집먼지진드기 알레르기비염 DF19001 1상 임상시험결과보고서 수령했다고 공시. 안전성은 양호한 수준으로 sIgG4·sIgE 면역반응이 유의미 차이나타냈다고 덧붙임. 임상시험 결과 관련해 18일 오후 3시부터 NH투자증권 본사에서 공개 IR 개최할 것이라고 밝힘. 

⑨ 네오이뮨텍, 겸상적혈구질환 치료제 북미 라이선스 도입 = 회사는 Emmaus Life Sciences로부터 FDA승인  겸상적혈구질환 치료제 엔다리(Endari) 및 제네릭 북미·캐나다 독점 판매·유통·상표권을 도입했다고 공시. 계약금액 비공개(자기자본 10% 이상)로 오는 12월 24일 계약 체결 예정.