제약바이오 경력직 채용정보(11/25)
FDA-BDD 인허가 관련 실무 RA 담당, FDA 허가 관련 컨설턴트 및 규제기관 대응 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 국내 식약처 체외진단 의료기기 인허가 경험자, 해외 규제 인허가 경험자 등이 있다.
품목 판매전략 수립 및 운영, 품목 프로모션 기획, 신제품 기획 및 영업부 제품교육 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 2~5년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 제약회사 경력자가 있다.
개량신약 제제연구, 내용고형제 제제연구 및 공정연구, 기초분석업무, 신규과제 아이디어 발굴 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ고분자ㆍ생물학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자로 경력 1년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 능통자, CTD 작성 경력자가 있다.
의약품 제제연구 업무 등을 담당한다. 화학ㆍ제약ㆍ약학ㆍ제제학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자를 뽑는다.
국내핵심기술 수출 승인 및 톡신 제품 글로벌 허가, 허가 문서 CTD 검토 및 관리 시스템 구축 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 2~7년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 글로벌 허가 업무 경험자, 제2외국어 가능자, 영어 활용 능통자가 있다.
제조 공정 중 발생한 일탈사항 관리 및 개선조치 수립, 제조기록서 및 시험성적서 등 출하 관련 문서 관리 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 5년 이하 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 자연과학 및 공학계열 전공자 등이 있다.
의약품 개발을 위한 제제연구 및 분석연구, 의약품 생산 공정 개선 및 검증을 통한 기술이전 업무 등을 담당한다. 제약ㆍ약제학ㆍ고분자ㆍ생명 관련 전공 석사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 의학ㆍ약학ㆍ화학 관련 전공자, 해당 직무 근무 경험자가 있다.
제약 해외 영업, 글로벌 CDMO 프로젝트 관리, 글로벌 CDMO 프로젝트 관리, 매출 확대 및 신규 고객사 개발 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 영어 가능자여야 한다. 우대 사항에는 일본어ㆍ중국어 및 기타 언어 가능자, 글로벌 제약 네트워크 보유자 등이 있다.
건강기능식품 신제품 및 리뉴얼 기획ㆍ개발, 제조사 협업 기반 제품 개발 및 생산 프로세스 운영 업무 등을 담당한다. 건기식 상품 기획 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다.