① 파멥신, 면역항암제 'PMC-309' 기술이전 = 에이프로젠에 PMC-309 관련된 연구, 개발 및 상업화 위한 독점 실시권 및 제조 생산 권리 부여. PMC-309는 호주 임상 1a/b상 진행 중으로 2027년 12월 종료 예정. 계약 조건은 비공개.

② 올릭스, 1150억원 규모 제3자배정 유상증자 결정 = 전환우선주 197만9347주 발행, 발행가 5만8101원으로 총 1150억원 조달. 운영자금은 RNAi 신약 연구개발에 투입 예정으로 납입일은 8월28일. Brookdale·KB·아주IB·키움·컴퍼니케이·IMM 등 기관투자자 대상 배정, 1년 보호예수 적용.

③ 네이처셀, 식약처 상대 행정소송 제기 = 퇴행성관절염 세포치료제 '조인트스템' 개발사 알바이오가 식약처 상대로 품목허가 반려 처분에 대한 행정 소송을 제기하기로 결정함. 행정 소송 결과 확정 시까지 알바이오와 조인트스템 판매계약 유지.

④ 강스템바이오텍, 366억원 규모 유상증자 = 주주배정 유상증자 청약에서 모집주식수 3800만주 대비 총 청약수량 3950만1652주 접수돼 청약률 103.95% 기록함. 초과청약 배정비율 0.7360주로 산정하며 단수주 2791주는 공동대표주관회사가 인수함. 실권주 발생 없어 일반공모는 미실시함. 신주 상장예정일은 9월 4일.

⑤ 온코닉테라퓨틱스, 69억원 규모 마일스톤 기술료 청구 = 중화권 기술이전 계약을 체결한 중국 리브존파마슈티컬에 자스타프라잔(국내 제품명 자큐보정)의 중국 임상3상 완료 및 품목허가 신청 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구. 청구 금액은 500만달러(한화 약 69억원)임.

⑥ 네오이뮨텍, 'NIT-112' 임상1b상 결과보고서 수령 = 거대 B세포 림프종 환자 대상으로 CAR-T 치료제 투여 이후, 21일차에 NT-I7을 투여하여 안전성, 내약성 및 예비 항종양 효능을 평가하는 임상1b상 결과보고서를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 수령함. 유효성 평가 결과, 전체 환자 중 87.5%가 객관적 반응률은 87.5%을 기록함. 이상 반응은 모두 경미한 수준(Grade 1~2)으로 보고됐으며, 용량 제한 독성(DLT)은 나타나지 않음.

⑦ 브릿지바이오테라퓨틱스, BBT-207 임상1/2상 자진취하 = EGFR-TKI 제제 BBT-207의 한국 식약처·미국 FDA 진행 중인 비소세포폐암 임상1/2상을 자진 취하, 연구개발 자체 수행에서 협력사 발굴·라이선스 아웃 전략으로 전환.