지아이이노베이션(대표 장명호)은 4세대 대사면역항암제 GI-108에 대한 물질특허가 미국에서 등록결정 됐다고 19일 밝혔다.

지아이이노베이션은 이번 특허 등록으로 GI-108의 고유한 이중융합 단백질 구조와 작용기전에 대해 미국 내 독점적 권리를 확보했다.

GI-108은 CD73 표적 항체와 IL-2 변이체를 융합한 first-in-class 이중융합 면역항암제로, 종양 미세환경에서 면역 회피를 유도하는 CD73을 억제하고, CD8+ T세포를 활성화시켜 암세포를 효과적으로 공격하도록 유도한다. 회사 측은 기존 치료제들이 반응하지 않던 '콜드튜머(cold tumor)'에서도 항암 효과를 보였다고 설명했다.

GI-108에 대한 연구 결과는 최근 국제 학술지 JITC(Journal for ImmunoTherapy of Cancer)에 게재됐다. 논문에 따르면 GI-108은 글로벌 제약사 아스트라제네카의 항체 치료제 올레클루맙보다 약 8.6배 높은 CD8+ T세포 활성 효과를 보였다.

GI-108은 비소세포폐암, 췌장암, 신장암 환자를 대상으로 한 임상 1/2a상을 연세대학교 세브란스병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등에서 진행하고 있다.

지아이이노베이션 장명호 대표는 "GI-108은 GI-101A, GI-102에 이은 차세대 파이프라인으로, 이번 미국 특허 등록결정과 JITC 논문 게재는 우리가 확보한 과학적 근거와 기술력을 공식적으로 알리는 이정표"라며 "빠른 임상 진행과 조기 사업화를 통해 세계 시장에서 경쟁력 있는 면역항암제를 선보이겠다"고 말했다.

한편, 지아이이노베이션은 오는 30일 오후 2시에 콘퍼런스콜에서 GI-102와 키트루다 병용 요법 초기 임상시험 결과를 발표할 예정이다.