제약바이오 경력직 채용정보 (2025/02/05)

개발기획팀 업무 총괄을 담당한다. 약학ㆍ제약학ㆍ생명과학ㆍ생화학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 영어 능통자, 석사 이상 학위자가 있다.
허가 업무, CTD 작성, GMP 문서 관리, 소비자 불만 처리, 외부 일탈 및 변경 관리, 적격성 평가 및 밸리데이션 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ화학공학 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 10년 이하 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 영어 우수자 등이 있다.
정제 공정 개발 및 최적화, 제형 연구 및 개발, 분석 및 평가, 연구 및 문서 작성 업무를 담당한다. 생명공학ㆍ생화학ㆍ약학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자로 경력 7년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 외부 공동개발 프로젝트 운영 경험자가 있다.
공정관리, 제조지시기록서 관리 및 작성, 신제품 및 반제품 성상 및 관능확인 진행 업무를 담당한다. 우대 사항에는 건강기능식품ㆍ식품 회사 품질관리ㆍ생산관리 업무 경험자, 미생물ㆍ화학ㆍ식품 관련 전공자 등이 있다.
IR 전략 기획 및 IR 자료 작성, 국내외 투자자ㆍ애널리스트ㆍ이해관계자 대상 커뮤니케이션 업무 등을 담당한다. 제약바이오 산업 경험 또는 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 상장사 IR 실무 5년 이상 경험자를 뽑는다. 재무회계 관련 자격 또는 지식 보유자여야 한다.
근태 및 연차 관리, 인사평가 및 승급연한 관리, 신규입사자 교육, 기타 인사 관련 행정업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 4년 이상 보유자를 뽑는다.
시간동기화, 계정 및 권한 관리, Audit Trail 정기검토, 기준서 및 SOP 제ㆍ개정 업무를 담당한다. 약학ㆍ화학 등 이공계 전공 초대졸 이상 학위 소지자로 경력 1~3년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 CSV 유경험자 등이 있다.
국가별 제품 인허가 정보 수집, 의료기기 등록, 임상시험 및 수탁기관 의뢰, 국가별 기술 문서 준비 업무를 담당한다. 의공학ㆍ의학과 등 이공계열 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 3~10년 보유자를 뽑는다. 영어 가능자여야 한다.
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