제약바이오 경력직 채용정보 (2024/12/26)

의약품 제조관리, 대한민국 약사법 및 글로벌 GMP 기준에 따른 의약품 제조관리업무, 의약품 제조관리업무를 위한경력 개발 업무를 담당한다. 약사 면허 소지자로 제약 제조 생산 또는 품질 부문 경력자를 뽑는다.
주요 의약품 품목의 등록 계획 수립, 품목 허가 및 임상시험계획승인, 약사 관련법규와 관련한 해석 및 자문 제공, 품목허가 갱신ㆍ연차보고 등 관리 업무 등을 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ생물 관련 전공 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자가 있다.
건강기능식품 및 바이오소재 개발 및 인허가, 연구 프로젝트 계획 수립 및 관리, 신제품 개발 및 관련 연구 데이터 분석 업무를 담당한다. 미생물ㆍ생명과학ㆍ식품영양학ㆍ식품공학 등 관련 전공 박사 학위 소지자를 뽑는다. 우대 사항에는 임상연구 경험자, 영어 능통자 등이 있다.
그룹 비전 및 중장기 전략 수립 및 실행관리, 그룹 통합 IR 전략 수립 및 실행, 계열사 신규사업 발굴ㆍM&Aㆍ투자검토ㆍ구조조정 검토 등 계열사 사업관리, 계열사 회의체 운영 및 업무 조율 등을 담당한다. 유관 업무 경력 10년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 외국어 커뮤니케이션 능력 보유자, 제약바이오 지주회사 근무 경력자, 재무관리 경력 10년 이상 보유자가 있다.
공시 실무, 제약바이오 업계 모니터링 분석, 투자자 1on1 미팅 리딩 및 질의대승, 주주총회ㆍ이사회 실무 업무를 담당한다. 관련 업무 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 비즈니스 영어 회화 가능자, 문서 작성능력 우수자, 대기업 조직 경험자, 제약바이오 관련 산업의 이해도가 높은 자가 있다.
미생물 한도시험, MVㆍCV, 배지성능검사, 환경모니터링 시험, 장비 적격성평가 및 관리, GMP 및 품질관리 전반 업무 등을 담당한다. 미생물ㆍ생명공학ㆍ제약 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 제약 품질관리 경력 3년 이상인 자, 분석기기 경력 3년 이상인 자가 있다.
신제품ㆍ코프로모션 도입, 신제품 허가ㆍ신고 절차 관리 및 관련 문서 작성, 수익성 평가, 규제 요건 모니터링, 제품 관련 국내외 규제 요건 준수를 위한 전략 개발 및 실행 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 제약회사 허가 및 약가 업무 경력 5~8년 보유자를 뽑는다. 비즈니스 영어 가능자여야 한다. 우대 사항에는 약학ㆍ생명공학 계열 전공자가 있다.
마케팅계획 수립 및 실행, 주요 고객 선정 및 관계 유지, 장기적 관점을 고려한 브랜드 전략 수립, 주요 부서 및 파트너사와 효율적인 업무 협업을 통한 브랜드 전략 실행 업무 등을 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 제약회사 마케팅 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 마케팅ㆍ약학ㆍ생물 관련 전공자, 영어 가능자, 영업 경력자, 호흡기ㆍ소화기ㆍ산부인과 관련 경력자가 있다.
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