보령(대표 장두현ㆍ김정균)은 MI, PM, 제제연구, 제제보증 직무 담당자를 채용한다고 1일 공고했다.

MI 직무는 △자사 제품 및 관련 질환 학술 자료 검토 △기초의학 및 제품 관련 학술 자료 기획 및 제작 △MR 대상 기초 학술 교육 업무를 담당한다.

의학ㆍ약학ㆍ간호학ㆍ생명과학 관련 전공자로 제약사 학술 업무 경력 5년 이상인 사람을 뽑는다. 의학 논문을 정확하게 이해 및 검토하는 능력, 일정 준수 관련 책임감, 원활한 의사소통 능력을 보유해야 한다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 석ㆍ박사 학위 소지자가 있다.

Onco 마케팅 PM 직무는 △항암제 제품 마케팅 전략 수립 및 실행 △심포지엄 등 마케팅 행사 기획 및 운영 △학회 활동 관리, 마케팅 운영 예산 관리 △시장, 경쟁품, 매출 실적 자료 분석 △제품 브로슈어, 디테일 자료 등 개발 업무를 담당한다.

관련 경력 3~10년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 의학ㆍ약학 관련 전공자, 항암제 마케팅 및 영업 경력자가 있다.

제제연구 직무는  △자사전환, 신규검토 개발개시 품목의 제형연구  △제조 기술이전 및 현장 생산화  △허가문서 작성, 대응  △제조기술이전 및 현장 생산에서 발생하는 문제점 확인 및 개선 업무를 담당한다.

약학ㆍ제약공학ㆍ화학공학ㆍ고분자공학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자로 관련 경력 3~7년 보유자를 뽑는다. △의약품 연구개발 라이프 사이클 이해도 △제제연구 및 분석연구를 통한 제조 및 분석장비 운영 기술 △공정연구를 통한 스케일업 생산 경험 △CTD 등 연구관련 산출물 문서화 능력 △창의적이고 분석적인 사고를 통한 문제해결 능력 △과제 운영 전반과 관련한 적절한 조율 능력이 필요하다. 우대 사항에는 고형연구제ㆍ주사제 등 연구 및 현장화 기술이전 경험자, 임상 및 생동 등의 동등성 평가 경험자, 특허 출원 및 등록ㆍ논문 게재ㆍ허가자료 작성 경험자가 있다.

제제보증 직무는 △허가신청자료 작성 및 검토 △CTD 품질평가자료 작성 및 검토 △신제품 품목허가를 위한 식약처 대응 △제제 및 분석연구 단계별 산출자료 검토 △표준연구체계 플랫폼 구축 △신규 파이프라인 확대의 안정적 수행 기반 마련을 위한 SOP 마련 △연구 수행 체계 마련 △주요 연구 일정 마일스톤 수립 및 추진사항 관리 △규제 환경 변화 모니터링, 규제영향분석 업무를 담당한다.

석사 이상 학위 소지자로 의약품 신제품 개발ㆍ연구 경력 3~8년 보유자를 뽑는다. 의약품 규제체계 관련 전반적인 이해, 신제품 품목허가에 필요한 허가신청자료 작성 및 검토를 위한 과학적ㆍ규정적 지식을 보유해야 한다. 우대 사항에는 약학ㆍ한약학ㆍ화학ㆍ생화학ㆍ생물 계열 등 관련 분야 전공자가 있다.

접수 마감일시는 오는 17일로 보령 채용 홈페이지에서 지원할 수 있다. 서류, 1차면접, 2차면접, 처우협의, 채용검진을 거쳐 최종 합격하게 된다.