대웅제약 DP분석연구(~10/18일)

신약ㆍ개량신약ㆍ제네릭ㆍ신제형 다양한 의약품의 분석품 개발, 불순물 품질 전문가, 허가게이트에 따른 국내외 진출국에 적합한 CTD M3 자료 및 보완 대응 업무를 담당한다. 제약ㆍ화학 전공 석사 이상 학위 소지자로 경력 3년 이상, 임상 및 허가 승인 성공 경험자를 뽑는다. 우대 사항에는 영어 능통자, 미지유연물질 구조규명 역량 보유자가 있다.

차병원ㆍ바이오그룹 줄기세포연구원(~10/18일)

줄기세포 치료 및 재생 의학 기술 개발, 세포 이식 및 임상시험 설계와 진행, 줄기세포 대량배양 공정 개발연구, 기술 혁신을 통한 줄기세포 기반 난치성 세포치료제 개발 등의 업무를 담당한다. 생명과학ㆍ생물학ㆍ의학 등 관련 분야에서 석ㆍ박사 학위 보유자, 줄기세포연구 및 재생의학 분야에서 3년 이상 연구 경험자를 뽑는다. 우대 사항에는 줄기세포 치료제 임상시험 및 사업화 경험자가 있다.

부광약품 홍보(~10/13일)

제약바이오 홍보(언론대응) 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 3~8년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 동종업계 홍보 업무 경력자 혹은 기자 경력 보유자가 있다.

부광약품 제제연구(~10/13일)

신제품 발굴 및 제제연구 강화 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 경력 2~12년 보유자를 뽑는다.

아이센스 마케팅기획(~11/6일)

국내외 학회 및 전시회 운영, 해외 마케팅에 필요한 학술 및 논문자료 발굴ㆍ정리, 제품 콘텐츠 기획 및 학술자료 작성, 신제품 온오프라인 매체별 광고안 기획ㆍ운영 업무를 담당한다. 마케팅 기획 및 PM 등 유관 업무 3~7년 경력자로 학사 이상 학위 소지자, 영어 능통자를 뽑는다. 우대 사항에는 체외진단 의료기기 및 관련 업종 경험자가 있다.

아이센스 인허가관리(~11/6일)

연속혈당측정시스템 제품 등록 및 관리, FDAㆍ글로벌 인허가, CGMS PL 프로젝트 관리ㆍ운영, 담당 국가 라벨링 검토ㆍ배포 업무를 담당한다. 이공계ㆍ자연과학계열 학사 이상 학위 소지자로 유관업무 8~10년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 의료기기 업종 경험자, 유사 품목 RA 업무 경험자, 인허가 프로젝트 관리 및 드라이브 경험자가 있다.

뷰노 인허가(~11/3일)

국내외 의료기기 인허가 업무, 인허가 관련 문서 작성 및 관리 업무를 담당한다. 의료기기 인허가 업무 경력 5년 이상인 사람으로 영어 문서 작성 등 해외 업무 진행이 가능해야 한다. 우대 사항에는 SW 의료기기 제조 인허가 경험자, 외국어 능통자 등이 있다.

맥널티제약 의약품개발부(~11/3일)

신제품 검토, 허가 요건 검토 및 일정 수립, 허가 등록 및 관리, 인허가 업무 및 식약처 대응, 기존 허가 사후 관리, 임상시험 승인, 신제품 발매 준비, 학술ㆍ마케팅 지원, 규제 동향 파악 및 대응, 기타 사무 업무 및 서류 관리 업무를 담당한다. 4년제 대졸 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항 유에는 관련 업무 경력자, 의약품 인허가 경험자, 영어 가능자 등이 있다.

신텍스제약 품질보증(~10/18일)

GMP문서, QMS 운영관리 품질문서 검토 및 관리, 밸리데이션, 적격성평가, 변경관리, 일탈관리, DI 점검관리 등 품질보증 업무를 담당한다. 경력 5년 이하인 대졸 학위 이상 취득자를 뽑는다. 우대 사항에는 의학ㆍ약학ㆍ화학ㆍ생명과학 전공자, 해당 직무 근무 경험자가 있다.