제약바이오 경력직 채용정보 (2024/08/27)

해외 영업 및 마케팅, 계약관리, 신규 사업기회 및 유통 파트너사 발굴, 연간 사업계획, 마케팅전략계획 수립, 제품ㆍ파트너사별 실행 및 영업성과 관리 등 업무를 담당한다. 해외출장에 경격 사유가 없는 자로 비즈니스 영어 능력 상급 이상인 사람, 경력 3년 이상 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 중국어, 일본어 가능자가 있다.
라이선스 계약 체결과 이후 관리, 사업조건 변경 협상, 제휴선 동향 파악 및 네트워킹 관리 업무 등을 담당한다. 영어 능력 우수자로 경력 3년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 사업개발 경험자, 상급 수준의 일본어 능력 보유자, 오리지널 신제품 개발 경험자, 약사 면허 소지자가 있다.
미생물 배양ㆍ회수 연구, 절대혐기성 미생물 연구, 스케일업 연구, 분석법 개발 및 GMP 관련 업무를 담당한다. 약학ㆍ생물ㆍ미생물 등 관련 전공자로 석사 학위 이상 취득자여야 한다. 마이크로바이옴 DS 분야 연구 경력자로 우대 사항에는 외국어 능력 우수자가 있다.
API 분석 업무, 제품 및 원료 분석 업무를 담당한다. 대학 졸업자로 금속불순물(ICP-OES) 사용 가능, 관련 경력 1년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 제약ㆍ화학 등 관련 전공자, 품질관리 경력자, 외국어 능력 우수자가 있다.
면역세포 배양 및 분석, 환자 유래 세포 분리 및 배양, 세포 하이브리드 제조, 인허가 요구에 준하는 세포 및 면역치료제 생산 공정 개발, 외부 연구기관과 협업ㆍ지원ㆍ관리 업무를 담당한다. 세포생물학ㆍ면역학ㆍ분자생물학ㆍ생화학 전공자 혹은 경력자로 학사 이상 학위를 보유해야 한다. 3~10년 경력자를 뽑으며 우대 사항에는 석사 이상 학위 소지자, 관련 기관 혹은 회사 근무 경력자, 세포치료제 연구개발 경험자, 연구개발 업무 주도 경험자 등이 있다.
제조지시 및 승인, 제조 기록서 검토, GMP 규정 관리 및 준수, 의약품 제조 관리, 성적서 발행 업무를 담당한다. 약사 면허 소지자로 생산팀ㆍ품질관리팀ㆍ품질보증팀에서 채용한다.
국내 의약품 신규 허가 및 허가유지, 식약처 대응, 개발과제 일정 수립 및 운영, 약가신청 및 유지 관리, 약사법 및 건강보험법 등 관련 규제 이해 및 업무 수행, 팀 공동과제 운영 및 보고 업무를 담당한다. 유관 경력 5년 이상인 사람으로 의학ㆍ약학ㆍ간호학ㆍ생명과학 등 유관 학과 학사 이상 학위를 보유해야 한다.
제제연구 및 개발, 자사 전환 제품 연구, 생산 공정 연구 및 기술이전, 스케일업, 생산기술지원 업무를 담당한다. 유관 경력 5년 이상인 사람으로 약학ㆍ화학ㆍ화학공학ㆍ고분자ㆍ생물학 등 관련 전공 석사 이상 학위를 보유해야 한다.
연구기술직으로 독성병리연구를 담당한다. 임상병리ㆍ생물학ㆍ동물학 등 관련 분야 전공자로 전문학사 이상 학위를 보유해야 한다. 우대 사항에는 GLP 기관 독성시험 수행 경력자, 임상병리사ㆍ실험동물기술사 등 관련 자격 보유자가 있다.
행정직으로 글로벌협력 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 외국어 능력 요건에 충족해야 한다. 우대 사항에는 영어 회화 능력 능통자, 해외 바이오 부문 연구개발ㆍ영업ㆍ마케팅 및 국제협력 분야 직무 경험자, 바이오 관련 분야 학위 소지자가 있다.
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