대웅제약(대표 이창재ㆍ박성수)은 심포지엄 총괄, 정제공정연구, 글로벌인허가, PM 경력자를 채용한다고 14일 공고했다.

심포지엄 총괄 담당자는 △영업부, 마케팅 등 유관부서 소통을 통한 협업 진행 △파트너사와 진행사항 협의 및 제약협회 커뮤니케이션 △심포지엄 효율성, 효과성 검증을 위한 마케팅 및 영업부 만족도 조사 △업계 분석을 통한 차별화된 심포지엄 기획 및 운영 △심포지엄 참석자 연속 관리 및 만족도 조사 △결과 분석, 문제점 개선 △업무 매뉴얼화 등 업무를 담당한다.

학사 이상 학위 취득자로 제약회사 에이전시 등 경력 5년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 동종업계 또는 해당직무 근무 경력자, 커뮤니케이션 능력 우수자, 문서작성능력 우수자, MS 오피스 활용능력 중급 이상인 자가 있다.

정제공정연구 담당자는 △재조합 단백질 생산을 위한 정제공정 연구 △고순도 단백질 생산을 위한 정제공정 연구 △QbD 기반의 공정 연구를 통한 제품의 품질 경쟁력 강화 △상업 생산을 위한 스케일업 연구 △생산본부 및 CMO 등 GMP 시설로의 정제공정 기술이전 △공정 개선을 통한 원가 경쟁력 확보 및 품질 향상 △선진국 최신 허가 규정에 적합한 정제공정 관련 근거 자료 마련 업무를 담당한다.

생명공학ㆍ화학공학ㆍ약학 등 관련 전공자로 석사 이상 학위를 보유해야 한다. 재조합 단백질 및 항체 의약품 정제 연구 경력 보유자로 석사 후 3년 이상 또는 박사 후 1년 이상 경력이 있어야 한다. 우대 사항에는 관련분야 박사 학위 소지자, 영어 능통자, 항체 의약품 및 바이오시밀러 정제공정 연구 및 개발 경험 보유자, 스케일업 및 기술이전 경험 보유자, QbD 기반의 공정연구 경험 보유자가 있다.

글로벌인허가 담당자는 △신약(위식도역류질환 치료제) 인허가 △국가별 주요제도 비교, 분석을 통한 허가 전략 도출 및 허가 일정 관리 △해외 허가 당국 사전 미팅 △CTA, IND, NDA부터 시판 후 관리까지 전 주기 관리 △연구, 임상, 허가, 발매 계획 수립 및 개발 진도 관리 보조 △신약 프로젝트 관리 △홍보 업무 보조 △수출 제품 사후 관리 △허가 갱신 업무를 담당한다.

약학ㆍ화학ㆍ생명과학 관련 전공자로 학사 이상 학위를 취득해야 한다. 인허가, 연구개발 및 글로벌 업무 경험자로 경력 3년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 글로벌 인허가 경험자, 영어 능통자가 있다.

PM은 △기존 제품의 마케팅 전략 수립 △차별화 시술법 및 적응증 개발 △KOL 관리 △학회 운영 등 고객 관리 △포트폴리오 확장을 위한 제품, 업체 발굴 업무를 담당한다.

학사 이상 학위 취득자로 경력 3년 이상인 의약품 PM 경험자, 신제품 런칭 경험자, 전공 지식(생물학, 화학) 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 화학ㆍ생물학ㆍ약학 관련 전공자, 외국어 능통자, 학습 의지가 강하고 끊임없이 도전ㆍ성장하고자 하는 자가 있다.

접수 마감일시는 오는 25일로 대웅제약 채용 홈페이지에서 지원할 수 있다. 서류접수, 인적성검사, 면접, 처우협의, 채용검진을 거쳐 최종 합격하게 된다.