제약바이오 경력직 채용정보 (8월 수시채용)
한미약품, 코오롱제약, 대화제약, 영진약품

연구
코오롱제약 제제연구
개량신약ㆍ제네릭 프로젝트 관리, 허가자료 검토 업무를 담당한다. 약학ㆍ제약학ㆍ화학ㆍ고분자 계열 전공자로 4년제 정규대학 석사 이상 학위를 취득해야 한다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 개량신약ㆍ제네릭 제안 및 품목허가 완료 유경험자가 있다.
대화제약 제제연구
개량신약 및 제네릭 의약품 제제연구, CTD 작성, 기기 관리 업무를 담당한다. 화학ㆍ약학ㆍ생명과학 등 이공계 학과 전공자로 석사 이상 학위를 보유해야 한다. 우대 사항에는 경구용 고형제 제제연구 경력자, 개량신약 개발 경험자, 가용화연구 경험자, 이층정 제제연구 경험자가 있다.
대화제약 제품향상
생산공정 적절성 검토, 트러블 슈팅, 신규 제조원 추가 및 관리, 수출용 제품 시험 밸리데이션 및 안정성 시험, 세척 밸리데이션, 시험 밸리데이션, 공정 밸리데이션 업무 지원을 담당한다. 생명과학ㆍ의학ㆍ약학 등 관련 전공자로 학사 이상 학위, 관련 경력 10년 이상 보유해야 한다, 우대 사항에는 약사 자격증 소지자, 팀장 경력자, 제제연구 논문의 석사 학위 소지자, 유동층 과립기를 이용한 과립 생산 이력 3년 이상인 자 등이 있다.
개발
한미약품 신제품개발
신제품 개발 검토 및 기획, 전략 수립, 법규정 검토, 신제품ㆍ신약 인허가 및 사후관리 업무를 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ생물학ㆍ생명공학ㆍ간호학ㆍ수의사 등 관련 전공자로 학사 이상 학위를 취득해야 한다. 약사 법규 및 의약품 관련 규정 및 가이드라인 이해도가 필요하면 경력직인 경우 관련 경력 3년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 의약품 규제과학 전문가 인증ㆍ수료자, 신제품 개발 기획 및 인허가 업무 경험자, 영어 능통자가 있다.
영진약품 개발
국내외 개발 동향 파악, 신제품 중장기 포트폴리오 매니지먼트, 개발후보제품 기획ㆍ검토ㆍ개발 전략 수립 업무를 담당한다. 약사 면허 소지자로 학사 이상 학위를 보유해야 한다. 우대 사항에는 관련 경력 3년 이하인 자가 있다.
마케팅
코오롱제약 마케팅학술
제품관 학술 및 교육 업무 관리, 제품 및 질환 관련 학술 콘텐츠 개발 과정 정리, 학술원 역량 강화를 위한 코칭 및 매니지먼트, 제품 및 질환 관련 영업사원 교육자료 개발 및 교육 계획 업무를 담당한다. ETC 학술 업무 경력 10년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 약사 면허 소지자, 매니징 경험자가 있다.
코오롱제약 마케팅
전문의약품 마케팅 계획 및 전략 수립, 유관부서 협업, 영업부 교육, 판매촉진을 위한 마케팅 활동, 시장 조사 및 분석, 마케팅 프로그램 계획ㆍ실행ㆍ모니터링ㆍ평가, 제품 포트폴리오 관리 및 신제품 출시, 학회 홍보 업무를 담당한다. 영업 경력 제외 제약 업계 PM 경력 3년 이상인 사람으로 시장 흐름 및 데이터 분석력, 전략적 사고를 바탕으로 한 의사 결정 능력 등을 보유해야 한다. 우대 사항에는 호흡기ㆍ순환기ㆍ소화기 분야 PM 경력자가 있다.
기획ㆍ관리
한미약품 특허관리
특허 출원, 심사대응, 유지관리, 특허 조사 및 검토, 특허 가치 평가, 상표 및 디자인 관리 업무를 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ생물학ㆍ생명공학ㆍ수의학 등 관련 전공자로 학사 이상 학위가 필요하다. 제약ㆍ화학ㆍ생명분야 특허관리 경력 3년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 제약사 특허 업무 경험자, 특허 사무소 근무 경험자, 영어 능통자가 있다.
영진약품 경영기획
사업계획 수립, 경영실적 분석 및 관리, 주요 회의체 운영 업무, 경영관련 계약서 검토 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 취득자로 경영학ㆍ경제학ㆍ회계학 관련 전공자를 우대한다.
임상
대화제약 임상
항암제 임상시험(미국ㆍ유럽ㆍ중국) 관리, 국내 허가 임상시험 관리, 시판후 임상시험 관리 및 IT 임상시험 관리, IP 관리 및 기타 임상관련 업무 처리를 담당한다. 약학ㆍ간호학ㆍ생명과학ㆍ화학 등 이공계 전공자로 학사 이상 학위 취득, 영어 활용이 가능해야 한다. 임상 CRA 경력 1년 이상 필요하다. 우대 사항에는 중국어 가능자, 항암제 임상 경력자, 글로벌 임상시험 진행 경력자가 있다.
RA
영진약품 RA
의약품 인허가 관련 업무, 신규ㆍ변경ㆍ품목갱신ㆍINDㆍDMF 업무, 개발품목 허가전략 수립 및 Pert 관리 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 취득자로 우대 사항에는 영어 활용 우수자, 약사 면허 소지자가 있다.
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