대웅제약(대표 이창재ㆍ박성수)은 바이오 R&D 부문 QC팀장, QA팀장, QA 경력직을 모집한다고 21일 공고했다.
세 가지 직무 모두 용인 연구소에서 근무한다. 생물학ㆍ생명공학 및 바이오 등 관련 전공자로 학사 학위 이상 취득자여야 한다. 공통 우대 사항에는 영어 능통자 및 GMP 인허가 경험자가 있다.
QC 팀장은 △분석장비 적격성 검사(DQ, IQ, OQ, PQ) 및 밸리데이션 관리 전략 검토 △SOP 제ㆍ개정 검토 △QC 문서 관리 △제품표준서 검토 △해외 GMP 제조소(인도네시아) 분석 기술이전 및 GMP 허가 운영 △QC 신규 시험법 세팅 운영 및 관리 업무를 담당한다.
바이오 의약품 QC 경력 10년 이상인 사람으로 마이코플라스마 부정시험(신속법, NAT법) 세팅 경험이 있어야 한다. 우대 사항에는 세포치료제 QC 관리 경험자가 있다.
QA 팀장은 △QMS(변경관리, 일탈, CAPA) 운영 및 관리 총괄 △내외부 감사 관리 총괄(자율점검, 공급업체 평가, 서비스업체 평가) △생산ㆍ분석장비 적격성 검사(DQ, IQ, OQ, PQ) 및 밸리데이션 관리 전략 검토 및 총괄 △SOP 제ㆍ개정 검토 △제조기록서 검토 및 승인 총괄 △해외 GMP 제조소(인도네시아) 생산 기술이전 및 GMP 허가 마스터 플랜 관리 총괄 업무를 담당한다.
바이오 의약품 QA 경력 10년 이상이어야 하며, 세포치료제 QA 팀장 경력자를 우대한다.
QA 팀원은 △QMS 운영 관리 △생산 MBR 및 SOP 검토에 따른 출하 문서 승인 △PMFㆍSMF 작성 및 검토 △규제기관 고객사 질의 및 정보 요청 대응 업무를 담당한다.
바이오 의약품 QA 경력 5년 이상인 사람으로 세포치료제 경력자를 우대한다.
접수 마감일시는 오는 30일로 대웅제약 채용 홈페이지를 통해 접수할 수 있다. 서류 접수 후 인적성검사, 면접, 처우협의, 채용검진을 거쳐 최종 합격하게 된다.

최근 공시 및 주가 현황
ㆍ펙수클루정(Fexuclue)의 적응증 추가 3상 임상시험계획(IND) 신청
ㆍ제2형 당뇨병 치료제 엔블로(DWP16001)의 추가 적응증 3상 임상시험계획(IND) 신청
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