①대원제약, 에스디생명공학 최종 인수 예정자로 선정 = 대원제약은 당사를 포함한 DKS컨소시엄이 에스디생명공학의 최종 인수예정자로 통보받았다고 5일 공시. DKS컨소시엄은 대원제약, 코이노, 수성자산운용으로 구성됐으며, 인수대금은 650억원임. 신주 보통주 및 회사채로 인수.

②싸이토젠, 31일 임시 주주총회 소집 = 싸이토젠은 임시 주주총회 소집일을 기존 20일에서 오는 31일로 변경했다고 5일 공시. 부의 안건은 추후 이사회 개최를 통해 확정할 예정임.

③신풍제약, 골관절염 주사요법제 임상 3상 206명 대상으로 진행 = 신풍제약은 골관절염 주사요법제 'SP5M002'주에 대한 유효성 및 안전성을 시노비안주와 비교하는 임상 3상을 지난 4월 6일 승인받은 바 있으며, 임상 대상자 수를 292명에서 206명으로 정정했다고 5일 공시.

④한스바이오메드, 신주인수권 행사 = 한스바이오메드는 제2회차 신주인수권부사채에 대한 신주인수권이 행사됐다고 5일 공시. 신주인수권 행사 주식수는 112만8243주로, 이는 발행 주식 총수 대비 9.10%에 해당하는 규모임. 신주인수권 행사가액은 1만636원이며, 오는 10월 20일 상장될 예정임.

⑤국전약품, 기업설명회 개최 = 국전약품은 오는 18일 오전 10시 콘래드 서울 호텔에서 기업설명회를 개최한다고 5일 공시. 기업 소개 및 투자자 이해 증진을 위한 목적으로 사업현황 설명 및 질의응답(Q&A)을 진행할 예정임.

⑥비보존제약, 임시 주주총회 결과 = 비보존제약은 정관 일부 변경과 주식(액면) 병합 건이 원안대로 승인됐다고 5일 공시.

⑦유틸렉스, 임상시험계획 변경 승인 신청 = 유틸렉스는 표준요법에 실패한 GPC3 양성인 진행성 간세포암 환자를 대상으로 하는 'EU307(GPC3-IL18 CAR-T치료제)' 제1상 임상시험계획(IND)에 대한 변경 승인을 신청했다고 5일 공시. 종양반응평가 방법 추가, 제외 기준 및 병용 금기 약물 추가, 동결PBMC(주원료) 사용기간 연장을 신청함.

⑧엑세스바이오, 피고가 반대소송 제기 = 엑세스바이오는 수수료 계약 부재 확인을 위해 제기한 당사의 소송에 대해 피고인 Gredale, LLC가 반대소송을 제기했다고 5일 공시. 청구 금액은 2363억원 규모로, 이는 자기자본 대비 38.54%에 해당하는 규모임. 관할법원은 미국 뉴저지 상급법원. 엑세스바이오는 소송대리인을 통해 적극 대응할 예정이라고 밝힘.

⑨루트로닉, 주권 매매 거래 정지 = 루트로닉은 주식 병합, 분할 등 전자등록의 변경 말소로 오는 11일부터 상장 폐지시까지 거래가 정지된다고 5일 공시.

⑩노보믹스, 품목 변경 허가 = 노보믹스는 식품의약품안전처로부터 종양 관련 유전자 검사시약(nProfiler®1 Stomach Cancer Assay) 체외진단 의료기기에 대한 제조 품목 변경 허가를 받았다고 5일 공시. 기존에는 제품의 검사 대상이 AJCC 6판 기준의 진행성 위암 2, 3기 수술 후 환자였지만, 이번 변경 허가로 AJCC 6판 기준에서 AJCC 8판 기준의 진행성 위암 2기, 3기 수술 후 환자로 변경됨. 회사는 향후 한국보건의료원의 신의료기술평가 진행 및 국외 개발, 판권에 대한 라이선스 계약 등 상업화 계획을 보다 활발하게 진행하겠다고 밝힘.