유한양행 관계사 이뮨온시아(대표 송윤정)는 중국 면역항암제 개발기업 3D메디슨과 CD47 억제 면역항암 후보물질 'IMC-002'의 기술이전 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.

협약의 주요 내용은 이뮨온시아가 3D메디슨에 IMC-002의 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중국 지역 전용실시권을 이전하는 것이다. 미국, 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 이뮨온시아가 진행하면서 기술이전을 추진할 계획이다.

이 계약으로 이뮨온시아는 3D메디슨으로부터 계약금 800만 달러(약 92억원)를 수령한다. 또한 중국 지역 내 임상개발 허가, 상업화, 판매에 따른 단계별 기술료(마일스톤)로 총 4억6250만 달러(약 5320억원)를 받을 수 있다.

이와 별도로 매출액에 따라 단계별로 최대 두 자릿수의 경상기술료도 받는다.

계약에 따라 3D메디슨은 IMC-002에 대한 중국 내 독점 개발 및 상업화 권리를 획득했다. 올해 안에 중국 국가약품감독관리국 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 개발할 예정이다.

이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사인 미국의 소렌토 테라퓨틱스가 합작해 설립한 바이오벤처다. 현재 유한양행이 51% 지분을 보유하고 있다. 

IMC-002는 차세대 면역관문 치료 타깃인 CD47에 작용하는 약물이다. 암세포에 대한 약물 특이성과 안전성을 높여 타 약물들과 차별화된 2세대 CD47 타깃 항체로 평가 받으며, 현재 미국에서 임상 1상을 진행중이다.

송윤정 이뮨온시아 대표는 "3D메디슨은 중국 항암제 분야의 리더 중 하나로서 다수의 항암 파이프라인 약물을 외부에서 도입해 성공적으로 개발한 이력을 보유하고 있는 회사"라며 “3D메디슨과의 기술이전 계약을 통해, 중국 암환자들이 보다 빨리 IMC-002의 치료 혜택을 받을 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

존 공(John Gong) 3D메디슨 대표는 "당사가 개발해 최근 중국에서 시판허가 신청을 완료한 세계 최초의 피하주사형 PD-L1 항체치료제 Envafolimab 및 기존 표준 치료제와 IMC-002의 병용요법을 통해 다양한 암종에서 치료 패러다임을 바꿀 수 있을 것으로 기대한다"고 전망했다.