양쯔강의약그룹 자회사 상해차이니와 계약 체결
단계별 마일스톤 136억 포함해 총 3800억 규모

대웅제약이 개발 중인 위식도역류질환 신약 '펙수프라잔'이 중국에 수출된다. 

대웅제약(대표 전승호)은 중국 양쯔강의약그룹 자회사인 상해하이니와 기술 수출(이전) 및 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 

계약 최대 규모는 약 3800억원이다.

선수금(업프론트피) 68억원과 단계별로 진행할 때마다 받게 되는 마일스톤 136억원이 합산된 약 204억원의 기술료가 포함된 수치다.

이 규모는 기술료(계약금 포함) 및 13년 누적 예상 공급액을 합산한 금액이고, 중국 현지 개발비용은 양쯔강 의약그룹이 부담한다.

이를 통해 상해하이니사가 중국에서 펙수프라잔의 임상개발과 허가를 진행한 후, 모회사인 양쯔강의약그룹에서 영업을 담당할 예정이다. 양쯔강의약그룹은 '중국제약공업 100대 차트'에서 여러 해 동안 1위를 차지했었던 회사라고 대웅제약은 설명했다.

박현진 대웅제약 글로벌사업본부장은 "이번 계약은 의약품시장 규모 세계 2위인 중국시장의 최고 제약사까지도 펙수프라잔의 제품력을 인정했다는 증거"라며 "지난해 멕시코, 브라질 계약에 연이은 쾌거로서 이번 대규모 계약체결을 발판삼아 미국, 유럽, 중동 등 전 세계로 시장을 확대해 나가겠다"고 말했다.

펙수프라잔은 대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB 제제다. 

투여 초기부터 주·야간에 관계없이 즉시 가슴쓰림 증상 개선을 보였으며, 위식도역류질환의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상도 개선됐다. 증상이 심한 환자에게 투여했을 때, 비교군인 에소메프라졸 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선되는 효과를 확인했다.

한편, 대웅제약은 지난 2019년 11월 펙수프라잔의 국내 품목허가를 신청했고 지난해 12월 30일 중국 의약품관리국(NMPA)에 임상 3상 시험계획을 승인받았다.

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