삼성바이오에피스와 유한양행이 손잡고 휴미라 시밀러 국내 마케팅에 나선다.

삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)는 유한양행과 자가면역질환 치료제 '아달로체(ADALLOCE, 아달리무맙)'의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십을 체결했다고 15일 밝혔다.

삼성바이오에피스는 올해 상반기 계획된 아달로체 출시를 앞두고 마케팅 파트너사 선정을 위해 다수의 기업들과 협의를 진행했으며, 국내 처방 의약품 시장에서 높은 전문성을 갖춘 유한양행을 판매사로 선정했다고 설명했다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 "전 세계에서 가장 널리 쓰이는 의약품의 바이오시밀러 제품을 국내에서도 선보일 수 있게 되어 기쁘며, 앞으로도 환자들에게 고품질 의약품을 통한 치료 기회를 더욱 확대해 나갈 수 있도록 노력하겠다"고 전했다.

아달로체는 휴미라(HUMIRA) 바이오시밀러로 국내 최초로 판매 허가를 받은 제품이며, 종양괴사인자(TNF)-알파(alpha)의 체내 발현을 억제하는 것을 기전으로 하는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 크론병 등의 자가면역질환 치료제다.

삼성바이오에피스는 2017년 9월 아달로체의 국내 판매 허가를 획득한 이후 오리지널 의약품 개발사 애브비(ABBVIE)와 라이센싱 합의를 통해 출시를 준비해 왔다.

이로써 삼성바이오에피스는 약 2000억원 규모에 달하는 국내 TNF-알파 억제제 블록버스터 3종(휴미라, 엔브렐, 레미케이드) 시장의 바이오시밀러 제품을 모두 판매하게 됐다.

삼성바이오에피스는 기존에 출시한 자가면역질환 치료제 에톨로체(ETOLOCE, 엔브렐 바이오시밀러), 레마로체(REMALOCE, 레미케이드 바이오시밀러)의 국내 판매도 유한양행을 통해 진행하고 있어, 이번 계약을 토대로 두 회사의 협력 관계는 더욱 공고해졌다.

아달로체는 유럽 시장에서는 '임랄디(IMRALDI)' 라는 제품명으로 2018년 10월 출시됐으며, 2020년말까지 4억1700만불(약 4500억원)의 누적 제품 매출을 달성하면서 유럽 휴미라 바이오시밀러 시장 경쟁에서 선두권을 형성하고 있다.

미국 시장에서는 2019년 5월 '하드리마(HADLIMA)'라는 제품명으로 판매 허가를 획득했으며, 애브비와 라이센싱 계약에 따라 출시 시점을 2023년 7월로 계획한 상황이다.

한편, 삼성바이오에피스는 2012년 창립 후 현재까지 자가면역질환 치료제 3종(SB2: 레미케이드 바이오시밀러, SB4: 엔브렐 바이오시밀러, SB5: 휴미라 바이오시밀러)과 항암제 2종(SB3: 허셉틴 바이오시밀러, SB8: 아바스틴 바이오시밀러)을 개발해 판매하고 있다.

특히, 삼성바이오에피스의 마케팅 파트너사 바이오젠(Biogen)에 따르면, 삼성바이오에피스의 자가면역질환 치료제 3종(SB2, SB4, SB5)은 유럽 지역에서 2016년부터 2020년까지 24만명에 달하는 환자들에게 처방됐다.

삼성바이오에피스는 지난해 하반기부터 황반변성 등 안과질환 치료제 `루센티스(LUCENTIS)` 바이오시밀러 SB11의 미국, 유럽 판매 허가 심사 단계를 진행하고 있으며, 후속 파이프라인 SB12(솔리리스 바이오시밀러), SB15(아일리아 바이오시밀러), SB16(프롤리아 바이오시밀러)은 임상 3상을, SB17(스텔라라 바이오시밀러)은 임상 1상을 진행 중이다.