제넥신(대표 성영철)은 19일 코로나바이러스감염증 (COVID-19) 예방 DNA 백신 GX-19를 사람에게 첫 투여했다고 밝혔다. 이는 지난 11일 식약처 승인과 연세대학교 세브란스병원의 IRB승인을 동시에 받은 후 8일만에 이뤄졌다. 

이번 임상시험은 코로나19 예방백신 GX-19의 안전성, 내약성 및 면역원성을 탐색하기 위해 건강성인 자원자를 대상으로 진행되며, 제 1상 40명, 제 2a상 150명 의 시험대상자가 모집 될 예정으로 9월 중 1상을 마무리하고 2a 상 진입을 목표로 하고 있다.

제넥신은 지난 3월 바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트, 포스텍과 코로나19 DNA 백신 개발 산학연컨소시엄을 구성하여 3월 13일 발대식을 가진 후 긴밀한 협력을 통해 3개월 만에 국내에서 첫 대상자 투여를 완료한 상황이다.

성영철 대표이사는 "컨소시엄을 구성하는 산학연 관계사의 협력과 식약처 및 세브란스병원의 지원이 없었다면 이렇게 빠른 시일 내에 첫 대상자 투여까지 진행하기 어려웠을 것이다"며 "제넥신은 코로나19 예방 DNA 백신 개발을 최우선 과제로 최종 상용화 단계에 이르기까지 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

제넥신은 코로나19 감염증에 대해, 예방백신뿐 아니라 네오이뮨텍과의 협력으로 미국에서 GX-I7(하이루킨-7)의 COVID-19 환자 대상 치료제로서의 임상도 동시에 진행 중이다.