다케다제약(이하 다케다)이 연매출 1700억원(2018년 기준)에 달하는 아·태지역 '프라이머리 케어' 사업을 내려놓으며 희귀질환에 주력하겠다는 의지를 표출했고, 셀트리온은 다케다가 내어 놓은 아·태지역 시장을 3324억원에 차지하며 한국, 대만, 홍콩, 마카오, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아, 호주 등 글로벌 9개 시장에 대한 만성질환치료제 사업 인프라를 거머쥐었다.

이같은 셀트리온-다케다 간 M&A는 3300억원이라는 거래 규모 외에도 두 회사의 성장전략과 일치한다는 면에서도 주목된다. 셀트리온은 합성의약품 포트폴리오를, 다케다는 희귀질환 전문기업으로 체질개선을 본격화할 수 있게 된 것이다.

셀트리온이 인수하는 제품군은 글로벌 개발신약인 네시나·엑토스(당뇨병 치료제)와 이달비(고혈압 치료제)등 전문의약품과 화이투벤(감기약), 알보칠(구내염 치료제) 등 일반의약품까지 18개 품목이다.이중 네시나와 이달비는 각각 2026년, 2027년까지 물질 특허로 보호돼 있는 상황이다.

셀트리온은 기존 자가면역질환 치료제, 항암제 등 그간 글로벌 경쟁력을 유지해 온 바이오의약품 제품군에 강력한 합성의약품 제품군을 보강하면서 글로벌 제약바이오회사 도약 발판을 마련하게 됐다는 평가이다.

또한 다케다가 가지고 있던 제조사를 그대로 이용하면서 안정적인 전문의약품 공급이 가능하고, 다케다의 전문의약품 브랜드 인지도를 기반으로 한다는 점에서 해당 제품군 안착 시기 역시 앞당길 수 있을 것으로 기대된다.

뿐만 아니라, 셀트리온은 이번 M&A로 그동안 높은 국내 수요에도 불구하고 수입에 의존할 수밖에 없었던 당뇨, 고혈압, 고지혈증 등 만성질환 치료제를 국산화할 수 있는 기반을 마련하게 됐다. 

이번 M&A가 성장전략과 맞아 떨어지는 것은 다케다도 마찬가지다. 다케다는 셀트리온과 M&A를 통해, 2019년 희귀질환치료제 전문기업 샤이어를 인수하며 확보한 희귀질환 파이프라인 개발에 집중할 수 있게 됐다.

2019년 9월 기자간담회에 나선 한국다케다 문희석 대표는 "항암제, 위장관질환, 신경계질환, 희귀질환 등 4대 핵심치료 분야에 집중할 것"이라며 "2023년까지 관련 질환에 대해 기존제품 적응증 추가를 포함해 16개 신제품을 발매할 계획"이라고 밝혔었다.

실제로 다케다의 연구개발자료를 살펴보면 다케다는 항암제 11개, 위장관질환 9개, 희귀질환 7개, 신경계질환 9개 후보물질이 임상 단계에 진입해 있고, 40개의 신규 후보물질 파이프라인을 보유하고 있다.

특히 다케다가 보유한 40개 신규 파이프라인 중 절반은 희귀질환 치료제 후보물질로, 향후 다케다의 희귀질환 전문 글로벌 기업 자리매김에 한층 속도가 붙을 것으로 예상된다.