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보령제약은 장두현 경영총괄 부사장(사진·1976년생)을 신임 대표이사로 선임하고 사장으로 승진 발령했다. 보령제약은 30일 이사회를 열고 장두현 경영총괄 부사장 단독대표이사로 변경하는 건을 승인하고 장 부사장의 사장 승진을 함께 발표했다고 밝혔다. 신임 장 대표이사는 지난 2014년 보령홀딩스 전략기획실장으로 합류해 보령제약 운영총괄, 경영총괄 부사장 등을 역임했다.안재현, 이삼수 각자 대표이사는 사내이사이자 최고경영위원회 의장으로 역할을 이어 나간다. 보령제약 측은 "이번 대표이사 변경건은 중장기 경영전략과 내년 경영계획을 책임
제약
이현주 기자
2021.08.30 16:59
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일동제약(대표 윤웅섭)이 유엔 경제사회이사회 특별협의지위기구인 ‘UN SDGs 협회’가 발표하는 ‘2021 글로벌 지속가능 리더 및 기업 100’ 리스트에 올랐다고 밝혔다.UN SDGs협회는 인류가 직면한 사회, 경제, 환경, 기후 등의 문제 해결을 위해 설정한 지속가능발전목표(SDGs, Sustainable development goals)를 지원·확산하는 역할을 수행하고 있으며, 2019년부터 ‘전 세계에서 가장 지속 가능한 리더 및 기업’을 매년 선정해 발표하고 있다.올해의 경우 △포브스 글로벌 2000 △포춘 글로벌 50
제약
이현주 기자
2021.08.30 14:11
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인튜이티브코리아는 최용범 신임 대표를 영입했다고 30일 밝혔다.최용범 신임 대표는 제약 및 헬스케어 업계에서 26년간 경험을 쌓은 영업 및 마케팅 전문가이다. 인튜이티브코리아의 대표로 임명되기 전 한국페링제약과 박스터코리아의 대표를 역임했으며, 한국노바티스, 한국릴리, 한국얀센, 한국아스트라제네카, 아스트라제네카 본사 등 글로벌 제약사에서 근무하며 글로벌 마케팅, 이머징 마켓에서의 탁월한 리더십과 역량을 인정받았다.인튜이티브 아시아 지역 총괄 책임자이자 수석 부사장인 글랜 버보소(Glenn Vavoso)는 “한국은 글로벌에서 매우
제약
홍숙 기자
2021.08.30 10:38
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종근당산업(대표 김용환)이 서울 강동구 강일동에 고품격 개인 맞춤형 요양원 ‘벨포레스트’를 개원하며 요양산업에 진출한다. 입소는 내달 2일부터다.벨포레스트는 ‘어르신들을 내 가족처럼’이라는 슬로건 아래 쾌적한 환경과 최첨단 재활기구, 체계적 간호시스템으로 재활치료와 간호케어, 생활지원 서비스를 제공하는 전문 요양시설이다.4929m2 규모(약 1491평)의 지하 2층, 지상 4층 건물에는 1인 1실로 배정되는 84개의 개인 침실과 물리치료실, 재활치료실, 가족면회실 등 각종 편의시설을 갖추고 있다. 내진설계 최고등급과 녹색건축 인증을
제약
이현주 기자
2021.08.30 09:58
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한국화이자제약의 신경병성 통증치료제 '리리카CR서방정330mg' 일부 제품에 회수 조치에 들어갔다.식품의약품안전처는 화이자제약의 '리리카CR서방정330mg' 제조번호 DT1908[2020-03-12], DY7308[2020-03-12]에 대해 8월 27일자로 회수 조치를 내렸다.회수 사유는 '해외 안정성 시험 일탈(용출)로 인한 예방적 차원의 영업자 회수' 이다.
제약
김용주 기자
2021.08.30 09:42
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SGLT2 억제제 자디앙이 당뇨병 여부와 관계없이 심혈관 치료를 입증하는 임상 결과를 내놓았다. 베링거인겔하임과 일라이 릴리는 SGLT2 억제제 자디앙(성분명 엠파글리플로진)이 EMPEROR-Preserved 3상 임상시험 전체 결과에서 당뇨병 동반 여부에 관계없이 심박출률이 보존된 성인 심부전(HFpEF) 환자를 대상으로 심혈관계 사망 또는 심부전으로 인한 입원의 상대적 위험을 위약 대비 21% 감소시켜 1차 복합평가변수를 충족했다고 30일 밝혔다.최동주 대한심부전학회 회장(분당서울대학교병원 순환기내과)은 "이번 EMPEROR-P
제약
홍숙 기자
2021.08.30 09:24
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유한양행의 골다공증 복합제 '라보니디정'이 단일제 라보니와 같은 가격에 등재된다. 함량비 산식에 의해 산정된 라보니가 영향을 미친 탓이다.보건복지부 약제급여 고시목록에 따르면 라보니디는 상한금액 634원에 등재된다. 공동개발 약인 제일약품 '라보듀오'와 대웅제약 '에비맥스디'의 상한액도 동일하다.라보니디는 라록시펜과 비타민D인 콜레칼시페롤농축분말의 복합제다. 단일제인 라보니가 라록시펜성분 60mg을 45mg으로 줄여 자료제출의약품 허가받았기 때문에 별첨산식으로 산정됐다면 742원의 약가를 받을 수 있었으나, 함량비교산식으로 634원
제약
이현주 기자
2021.08.30 06:30
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암로디핀-발사르탄-로수바스타틴 복합제가 쏟아졌다.8월 4주 식품의약품안전처는 고혈압 고지혈증 치료 3제 복합제 12품목 등 44개 (전문약 37개, 일반약 7개) 품목허가를 승인했다.같은 기간 식약처는 신풍제약 '피라맥스' 코로나19치료제 3상 임상시험 및 윌슨병 치료제 후보물질 ALXN1840 국내 임상 3상시험 등 임상시험 30건(1상 16개, 2상 3개, 3상 9개, 연구자 임상 2개)을 승인했다. 쏟아지는 고혈압·고지혈증 3제 복합제대웅바이오와 한국휴텍스제약, 삼천당 제약은 각각 고혈압·고지혈증 3제 복합제 4개 제형(암로디
제약
김홍진 기자
2021.08.30 06:28
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브랜드 인지도는 살리되, 소비자 타깃 확대와 구매편의 개선 1석 3조효과를 노린 일반의약품의 건강기능식품 전환이 이뤄지고 있다. 휴온스는 최근 비만치료를 위한 일반약 '살사라진'을 건강기능식품으로 전환해 '살사라진 감량전환'을 출시했다. 살사라진은 지난 2007년 출시된 복부 비만 치료제로, 출시 1년만에 단일 제품으로 매출 100억원을 돌파하는 등 반향을 일으켰다. 하지만 지난 4월 품목허가를 자진취하했다. 건강기능식품으로 브랜드를 리뉴얼하기 위해서다.건강기능식품협회에 따르면 다이어트 건기식 시장은 지난해 1567억원 규모를 형성
제약
이현주 기자
2021.08.28 06:43
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삼진제약 18품목이 판매업무 정지 처분을 받았다. 식품의약품안전처는 '겔투현탁액' 등 18품목에 대해 9월 2일부터 12월 1일까지 판매업무정지 3개월의 행정처분을 내렸다고 26일 밝혔다.삼진제약이 행정처분을 받는 것은 2013년 1월경부터 2016년 3월경까지 의료인에게 해당 품목의 채택·처방유도·거래유지 등 판매촉진을 목적으로 합계 1170만원 상당의 경제적 이익을 제공, 약사법과 관련 규정을 위반했기 때문이다.판매금지 행정처분을 받은 품목은 △겔투현탁액(알마게이트) △듀스틴정 △바메딘정(레바미피드) △시너젯정 △유레틴정(아조세
제약
김용주 기자
2021.08.27 06:00
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규제당국이 요청한 사르탄 성분의 AZBT(Azido 불순물)검사 결과가 이달 말까지로, 제약사들의 시험 결과에 관심이 모이고 있다. 일각에서는 발사르탄과 로사르탄 등에서 기준을 초과한 품목이 나와 자진회수를 하는 곳도 나올 것으로 예상하고 있다.식품의약품안전처는 지난 6월 3개의 사르탄(이베르사르탄과 로사르탄, 발사르탄)의 제조(수입)하는 원료, 완제의약품의 시중 유통 가능한 유효기간 내 모든 제조번호에 대해 AZBT 시험검사 후 결과를 이달 말까지 제출하라고 요구했다. 앞서 캐나다 연방보건부가 사르탄 성분 일부 제품에서 유전적인
제약
이현주 기자
2021.08.26 11:55
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종근당(대표 김영주)은 신제형으로 개발된 인플루엔자 치료제 ‘페라원스 프리믹스’를 출시했다고 26일 밝혔다.페라원스 프리믹스는 2세 이상 소아 및 성인의 A∙B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 치료하는 주사제다.종근당이 자체기술로 개발한 새로운 제형으로 주성분인 페라미비르와 생리식염수가 혼합된 약물이다. 투여 전 생리식염수와 혼합하여 조제해야 하는 페라미비르 단일 성분의 기존 제품과 달리 조제 과정 없이 바로 투여 가능한 것이 특징이다.종근당은 페라원스 프리믹스의 출시로 타미플루, 조플루자 등 기존 제품과 함께 독감치료제 라인업을 강
제약
이현주 기자
2021.08.26 11:21
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종근당(대표 김영주)은 국내 독점 판매권을 가진 카라테라퓨틱스(Cara Therapeutics)의 요독성 소양증 치료제 ‘CR-845’(상품명: 코수바, KORSUVA™)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인 받았다고 26일 밝혔다.종근당은 2012년 미국 바이오벤처기업인 카라테라퓨틱스와 ‘CR-845’의 국내 독점개발 및 판매에 대한 계약을 체결하고 약물의 개발에 참여해 왔다.CR-845는 만성신장질환으로 혈액투석을 받는 성인 환자에게 발생하는 중증도에서 중증의 요독성 소양증에 1차 단독요법으로 사용하는 카파아편수용체작용제(
제약
이현주 기자
2021.08.26 09:08
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"코센틱스(성분명 세쿠키누맙)는 장기간 효능 및 안전성 데이터를 갖고 있습니다. 또한 인간화 항체로 구성된 탈츠(성분명 익세키주맙)와 달리 완전 인간화 항체로 구성된 코센틱스는 우수한 면역원성 데이터를 보유하고 있습니다."토마스 폴(Thomas Paul) 한국노바티스 코센틱스 의학부 이사는 25일 온라인으로 개최된 코센틱스의 1차 급여 확대 기자간담회에서 이같이 말했다.기자간담회에선 같은 기전으로 건선성관절염으로 급여 확대를 동시에 받은 탈츠와 비교해 코센틱스의 차별점에 대한 질문이 나왔다. 토마스 이사는 릴리의 탈츠보다 먼저 출시
제약
홍숙 기자
2021.08.26 06:28
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뉴스찐은 뉴스진열대의 줄임말입니다. 제약바이오와 보건의료계에서 나온 단신 뉴스를 한 곳에 모아 일목요연하게 보여주기 위한 뉴스 공간입니다.콜마홀딩스, 미국 아란타바이오와 CDMO 계약 한국콜마홀딩스는 염증성 장질환 치료 후보 물질인 'KBL382' 균주의 임상시험용 의약품 생산을 위해 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 전문 기업인 미국의 아란타바이오(Arranta Bio)와 CDMO 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.아란타바이오는 미국 보스턴에 본사를 둔 마이크로바이옴 의약품 전문 CDMO 업체다. 미국 식품의약국(US FDA)의 LBP
제약
이현주 기자
2021.08.26 06:25
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로슈의 항암제 '아바스틴(성분명 베바시주맙)' 바이오시밀러 급여등재를 기다리는 삼성바이오에피스가 특허 무력화에도 나선다. 관련업계에 따르면 삼성바이오에피스는 24일 아바스틴 특허 3건에 대한 무효심판을 청구했다. 해당 특허는 '난소암의 치료를 위한 항혈관신생 요법'에 대한 것이다. 두 개의 특허는 2031년 2월 22일, 하나는 2033년 3월 11일 만료된다. 이에 앞서 알보젠코리아 역시 해당 특허무효 심판을 청구한 상태다. 이들 회사가 특허무력화에 성공하면 난소암 관련 우선판매품목허가권 획득도 가능할 전망이다. 삼성바이오에피스의
제약
이현주 기자
2021.08.25 12:10
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국내 제약사들의 해외시장 진출 전략이 코로나19라는 암초를 만났다. 해외시장 영업 차질 및 진출의 어려움으로 인해 제약사 총매출에서 수출이 차지하는 비중이 줄어들었다. 히트뉴스(www.hitnews.co.kr)가 상장제약사 69곳의 2021년 상반기 실적 보고서를 분석한 결과, 총 매출에서 수출이 차지하는 비중은 8.0%로 집계됐다. 이는 지난해 연말의 8.8%에 비해 1%P 가량 줄어든 것이다. 제약사들의 의약품 수출 비중이 줄어 든 원인은 코로나19 장기화로 인해 해외 의약품 시장 영업 및
제약
김용주 기자
2021.08.25 12:05
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GSK(한국법인 대표 롭 캠프턴)는 인플루엔자 백신 '플루아릭스 테트라(Fluarix Tetra)'의 새로운 파트너사로 광동제약을 선정하고 공동판매 계약을 24일 체결했다.계약에 따라 광동제약은 내과∙가정의학과∙정형외과 등의 성인영역과 소아청소년과∙산부인과 등 영유아를 포함한 모든 영역에 플루아릭스 테트라 판매를 담당하게 된다.GSK의 백신마케팅부 윤제영 브랜드 매니저는 "이번 계약을 통해 플루아릭스 테트라가 시장에 보다 적절하게 공급되고 유통될 수 있는 계기가 될 것으로 생각한다"고 밝혔다.플루아릭스 테트라는 3가 백신 대비 B형
제약
홍숙 기자
2021.08.24 16:04
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한국로슈의 항암제 '아바스틴주(성분명 베바시주맙)'의 바이오시밀러가 급여등재되면서 1200억원 시장이 경쟁국면에 접어든다. 관련업계에 따르면, 삼성바이오에피스 '온베브지주'가 내달 1일자로 급여권에 진입한다.삼성바이오에피스는 산정금액보다 상한금액을 자진인하해 온베브지주0.1g/4ml는 20만8144원, 0.4g/16ml는 67만7471원에 등재된다. 오리지널인 아바스틴의 가격은 각각 30만387원과 107만 5351원이다. 지난해 아이큐비아 기준으로 약 1200억원대 매출을 올린 블록버스터 약물이다.이성 직결장암, 전이성 유방암,
제약
이현주 기자
2021.08.24 12:00
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한국파마(대표이사 박은희)가 영국 쉴드 테라퓨틱스(Shield Therapeutics)와 경구용 빈혈치료제 '아크루퍼’의 국내 독점 공급계약을 체결했다고 24일 밝혔다.아크루퍼는 미국 식품의약국(FDA)의 허가와 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받은 경구용 전문 빈혈치료제다. 현재 미국과 유럽 등에서 판매되고 있다.빈혈은 염증성장질환(IBD)환자와 만성신장질환(CKD)환자에게 매우 흔하게 발생하는 증상이다. 빈혈을 제대로 치료하지 않으면 심혈관질환의 이환율과 사망률이 증가하기 때문에 초기 교정이 꼭 필요하다.쉴드 테라퓨틱스의 그렉 매
제약
홍숙 기자
2021.08.24 10:42