3년 목표로 47개 성분군 대상으로 진행

의료용 마약류의 오남용 기준이 세계 최초로 국내에서 나온다.

식품의약품안전처 안영진 마약관리과장은 7일 전문지 식약처 출입기자단과 만나 의료용 마약류의 안전하고 적정한 처방 환경을 조성하기 위해 마약류 오남용 기준을 3년에 걸쳐 단계적으로 만들 계획이라고 밝혔다.

대상은 진통제 11개, 항불안제 10개, 최면진정제 8개, 마취진통제 7개, 식욕억제제 5개, 진해제 3개, 항뇌전증제 2개, ADHD치료제 1개 등 총 47개 성분이다.

안 과장은 "지난 2월 의사협회에 관련 연구용역을 의뢰했다"며 "졸피뎀, 프로포폴, 펜터민, 디아제핀, 디히드로코데인 등 해당 성분이 총 47개에 달해 3년을 목표로 최종 결과물을 내놓을 예정"이라고 덧붙였다.

그는 또 "의사협회와 시의사회나 정신건강의학과 등 전문가들을 만나보니 환자마다 용법·용량이 개별화될 수 있다는 점을 알게됐다“며 "특정 기준을 넘는다고 반드시 오남용이라고 볼 수는 없지만 비정상적인 부분을 가려내기 위한 최소한의 가이드라인은 필요하다"고 밝혔다.

이어 “오남용 기준은 규제를 위한 것이 아니라 전문가 스스로 기준을 만들고 이를 지켜나갈 수 있도록 하기 위한 것”이라며 “강제화하는 방안 등은 생각하고 있지 않다”고 덧붙였다.

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