"in vitro 시험에서 칼레트라와 유사한 효과 나타내"
"식약처와 임상시험 등 향후 개발계획 논의 예정"

부광약품 홈페이지 캡처

레보비르, 세계 4번째 아시아 첫번째 B형 간염바이러스 치료제

부광약품은 한국인 코로나 바이러스감염증-19(COVID-19) 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대해 자사가 보유한 레보비르(성분명 클레부딘)가 시험관내 시험(in vitro)에서 COVID-19의 치료에 사용중인 칼레트라와 유사한 결과를 나타내는 것을 확인, 이를 기반으로 특허를 출원했다고 10일 밝혔다.

부광약품 관계자는 "이 결과를 기반으로 식품의약품안전처와 임상시험 등 향후 개발계획에 대해 논의할 계획"이라고 말했다.

회사 측에 따르면, 양성대조군으로 현재 신종 코로나 바이러스 치료제로 사용하고 있는 칼레트라 주성분을 사용했는데 플라크 감소 시험과 RT-PCR(Real-Time PCR) 검사에서 두 약제 모두 유사한 정도의 억제 결과를 보였다.

클레부딘은 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전 세계 4번째, 아시아 처음으로 B형간염 바이러스에 대한 치료제로 발매됐었다. 클레부딘은 핵산유사체로 바이러스 유전물질의 복제를 억제하는 기전을 가지고 있다.

아직 코로나 바이러스에서 클레부딘이 어떻게 COVID-19 바이러스 감염을 억제하는지에 대한 기전은 확실치 않지만, 칼레트라는 에이즈 치료제로 사용되던 약제며 COVID-19 치료제로 개발중인 렘데시비르의 경우도 에볼라 바이러스에 대해 개발되던 성분으로 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 핵산유사체다. 

기존 발매된 약제를 대상으로 개발할 경우 기간이 오래 걸리는 독성 등의 안전성 데이터를 이미 확보하고 있어 기간을 단축할 수 있다는 장점이 있다.

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