"국내외 보툴리눔 톡신 시장 경쟁력 강화 박차"
휴온스글로벌이 리즈톡스에 이어 '신규' 보툴리눔 톡신 개발에 박차를 가한다.
23일 휴온스글로벌(대표 윤성태·김완섭)은 'HU-045주'의 미간주름에 대한 국내 임상1상 시험계획(IND) 승인을 최근 획득했다고 밝혔다. 이번 임상은 올 상반기부터 오는 10월까지 이뤄지며, 중등도나 중증 미간주름 개선이 요구되는 성인 대상으로 HU-045주의 안전성을 입증한다.
김완섭 휴온스글로벌 대표는 "HU-045주 개발은 리즈톡스(수출명: 휴톡스)와 함께 그룹의 보툴리눔 톡신 사업 성장과 경쟁력 확보 차원에서 중요한 역할을 할 것"이라며 "앞으로도 리즈톡스의 적응증 확대와 신규 톡신 개발을 병행해 보툴리눔 톡신 사업을 더욱 강화하겠다"고 말했다.
톡신 제제는 주기적으로 시술 받기 때문에 투여기간·횟수·용량 등으로 내성이 발생할 수 있다. 이 때문에 치료 목적으로 투여 받을 시 내성이 생기지 않도록 관리해야 한다. HU-045주는 비독소 단백질을 제거하고 효능을 나타내는 150kDa 크기의 신경독소만을 정제해 면역 항체 형성 가능성을 낮춰 내성 발생 가능성을 줄였다.
앞서 회사는 국내외 보툴리눔 톡신 시장에 유연하게 대처하고 경쟁력을 확보하고자 차별화된 제제 연구 역량을 기반으로 리즈톡스를 비롯한 보툴리눔 톡신 개발을 추진해왔다. 지난해부터 리즈톡스주 적응증 추가를 위해 눈가주름 개선·뇌졸중 후 상지근육경직 치료에 대한 임상을 진행 중이다.