휴온스글로벌이 보툴리눔 톡신 제품 '휴톡스'에 대한 중국 임상을 신청했다. 중증도 또는 중증 미간주름 적응증을 따기 위해서다.

향후 중국 시장 진출을 고려하는 움직임으로도 관측된다.

휴온스글로벌은 지난 6일 중국 NMPA(중국 약품심사평가센터)에 임상시험 신청을 마쳤다고 10일 공시했다. 휴톡스는 치료용 생물의약품 보툴리눔 톡신 Type A 주사제다.

임상의 목적은 중등증 또는 중증의 미간주름이 확인된 자 대상 휴톡스주의 유효성과 안정성 평가다.

휴온스글로벌은 신청서 처리일로부터 60일 이내 NMPA의 기타 의견사항을 수령하지 않았을 경우 제출한 방법으로 임상시험을 시작할 수 있다.