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제약업계 의약품 불법 제조행위 내부고발·제보 잇따라
김용주 기자
2021.10.14 12:00
소프트웨어 의료기기 제조소, 특성 반영한 시설 기준 마련
김용주 기자
2021.10.14 10:24
일반약 품목 갱신시 부작용 분석평가자료 제출 면제
김용주 기자
2021.10.14 10:00
21일부터 불법유통 의약품 구매자 100만원이하 과태료
김용주 기자
2021.10.13 12:06
식약처-美약전위원회, '첨단바이오의약품 규제과학' 공동워크숍
김용주 기자
2021.10.13 09:17
식약처, EU와 의약품 GMP 분야 상호인정협정 추진
김용주 기자
2021.10.13 06:14
"백신경험 부족 업체도 임상진입 용이하게 맞춤 지원"
김용주 기자
2021.10.08 12:05
제조·수입 실적없는 재심사대상약, 대조약 안돼
김용주 기자
2021.10.08 06:18
식약처, 개인 맞춤형 의약품 개발 지원…약물 유전정보 업데이트
김용주 기자
2021.10.07 09:05
"전문약 기시법 심사에 유전독성 불순물 자료 의무 제출"
황재선 기자
2021.10.07 06:18
신개발·희소의료기기 허가전 '예비심사제' 도입
김용주 기자
2021.10.05 09:07
RWE, 의약품 등 허가부터 사후관리에 활용
이현주 기자
2021.10.04 08:22
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