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ADC(Antibody Drug Conjugates)가 뜨거운 감자가 되었다. 너도 나도, 온 세상도 대한민국도 ADC라면 귀를 쫑긋 기울인다. 현재까지 15개의 ADC가 미국 FDA 승인을 받았다. 이 중 10개 이상이 2018년 이후 승인받은 물질이다. ADC 임상은 현재 150개 이상 진행 중이고, 2028년 ADC 시장은 300억 달러를 전망한다는 보고서도 나왔다.ADC와 Target Protein Degrader(TPD) 조형이 3개 부분으로 구성된 것부터 동일하하다. c-Met ADC의 경우 ADC의 'A'는 c-Met을
클럽 100
히트뉴스
2024.04.22 06:05
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In March of this year, the Ministry of Health and Welfare disclosed the medications with the highest financial implications among those newly included or expanded in coverage.A total of 13 medications, comprising 10 newly included and 3 with expanded coverage, were identified. Notably, Tagrisso and
제약
Sodam Park reporter
2024.04.18 05:59
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국내 제약바이오 기업들이 지난 5일부터 10일(현지 시각)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 '2024 미국암연구학회(American Association for Cancer Research 2024ㆍ이하 AACR 2024)'에 참가해 주요 파이프라인(신약 후보물질)의 비임상 연구 결과를 발표했다.11일 업계에 따르면 △HK이노엔 △그래디언트바이오컨버전스 △네오이뮨텍 △애스톤사이언스 △온코닉테라퓨틱스 △큐리언트 △티움바이오 △파로스아이바이오 등이 AACR 2024에 참가했다.HK이노엔은 AACR 2024에서 차세대 알로스테릭 EGFR-
바이오
남대열 기자
2024.04.12 06:03
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신테카바이오(대표 정종선)와 충남대병원 의과대학 송익찬ㆍ권재열 교수 연구팀은 'NEO-ARS'로 발굴한 암 신생항원을 발굴하고, 신생항원에 대한 면역적 유효성을 평가한 공동 연구 결과가 '2024 대한혈액학회 국제학술대회 우수 포스터상'을 수상했다고 9일 밝혔다.송익찬 충남대병원 혈액종양내과 교수와 충남대 의과대학 최수영 연구원은 신테카바이오의 암 신생항원 예측 AI 플랫폼인 'NEO-ARS'를 활용해 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 맞춤형 암 백신 타깃 신생항원을 발굴하고, 환자들의 말초 혈액을 이용해 암 신생항원에 의해 유도되
AI·의료기기
현정인 기자
2024.04.09 16:31
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면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(대표 김태규)은 급성 골수성 백혈병 치료제인 'VT-Tri(1)-A(개발코드명)'의 코호트(Cohort)2를 성공적으로 종료하고, 임상 1상의 최종 단계인 '코호트3'를 시작한다고 8일 밝혔다.VT-Tri(1)-A는 바이젠셀의 다중 공통 항원을 표적하는 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid LuekemiaㆍAML) 치료제다. 지난해 9월 코호트2 환자 등록을 시작했으며, 최근 코호트2를 종료했다.코호트2에서도 코호트1과 같이 투여 대상 환자 전원에게서 치료제와 관련된 중대한 이상반응이나 용량제
바이오
남대열 기자
2024.04.08 11:34
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프로티나(대표 윤태영)는 다음달 5일부터 10일(현지 시각)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국 암연구학회(AACR 2024)에 참석해 포스터 3건을 발표할 예정이라고 12일 밝혔다.회사는 표적항암제의 적정량 투여에 대한 해법을 제시해 미국 식품의약국(FDA)의 옵티머스(Optimus) 프로젝트를 달성할 수 있는 가능성을 보여준다는 포스터가 채택됐다고 설명했다. 해당 초록에는 BCL2 억제제인 ABT-199 약리역학 실험 내용이 포함돼 있으며, BCL2-Bax 복합체의 단백질 상호작용 측정을 통해 ABT-199의 최적 투여 농도를
AI·의료기기
남대열 기자
2024.03.12 11:33
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에피제네틱스(후성유전학, 후천적으로 암 유전자의 스위치를 꺼서 암을 치료하는 원리) 기반 혁신신약 개발 바이오 벤처인 에피노젠(대표 이원태)은 바이오톡스텍(대표 강종구)과 급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질인 'EPG-C001(개발코드명)'의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험 승인을 위한 비임상시험 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.에피노젠은 예비 효력시험에서 효과와 안전성을 확인한 바 있다. 1분기 본격적으로 비임상시험을 시작해 올해 안에 임상시험 승인에 필요한 모든 독성시험을 완료하고, 미국에서 임상시험계획 승인 신청(IND)을
바이오
남대열 기자
2024.03.12 05:57
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지피씨알(GPCRㆍ대표 신동승)은 오는 4월 5일부터 10일(현지 시각)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR)에서 급성 골수성 백혈병(AML) 치료 전략을 포스터 형태로 발표한다고 8일 밝혔다.AACR은 암과 관련된 연구 성과를 소개하는 세계 최대 규모의 암 관련 국제 학술행사 중 하나다. 매년 4월 개최되며, 약 2만명 이상의 암 관련 연구자와 업계 전문가들이 모여 연구 결과를 공유한다.이번에 발표되는 포스터의 제목은 'Toward optimizing CXCR4 inhibition with beta adrene
바이오
박성수 기자
2024.03.08 14:52
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파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 미국암연구학회(AACR) 연례 학술회의에서 주요 항암제 파이프라인인 'PHI-101(개발코드명)'과 'PHI-501'의 생체 내(in vivo) 효능 등 연구 결과 2건을 포스터 형태로 발표한다고 6일 밝혔다.AACR은 오는 4월 5일(현지 시각)부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 종양 분야 세계 최대 규모 암학회다. 파로스아이바이오는 이번까지 5회 연속 참가 중이다.이번 학회에서 발표될 연구 내용은 PHI-101과 기존 백혈병 치료제를 병용요법으로 투여했을 때 생체 내 효능 및 PHI-501
바이오
박성수 기자
2024.03.06 16:34
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엔젠바이오(대표 최대출)가 싱가포르 탄톡생병원에 차세대 염기서열분석(NGS) 기술 기반 혈액암 정밀진단 제품 '힘아큐테스트 디엔에이(HEMEaccuTest DNA)'를 4년 연속 공급하게 됐다.19일 회사 측에 따르면 싱가포르 탄톡생병원은 180년의 역사를 자랑하는 싱가포르 국립병원으로 의료진과 기타 직원 약 9000여 명을 보유하고 있으며 2050개의 병상과 국립 감염병 전문 센터(NCID)를 운영 중이다.HEMEaccuTest DNA는 급성골수성백혈병(AML), 골수형성이상(MDS), 골수증식종양(MPN), 림프종(Lymphom
AI·의료기기
김민지 인턴기자
2024.02.20 09:57
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펠레메드(대표 김용철ㆍ장수연)는 악성 암종의 발생 원인인 'YAP-TEAD'를 저해하는 신약 후보물질인 'PLM-103(개발코드명)'에 대한 국내 특허 출원을 완료했다고 14일 밝혔다.최근 항암신약 개발 분야에서는 '히포(Hippo)' 신호전달경로 인자들의 돌연변이가 암종의 성장에 중요한 역할을 한다는 사실이 밝혀지며, 이에 관련된 TEAD 전사인자를 억제하는 약물 개발에 대한 관심이 높아지고 있다는 게 회사 측 설명이다.히포 신호전달경로는 세포의 증식 및 사멸을 통해 동물의 기관 크기를 조절하고, 세포의 핵 내에서 표적 유전자의
바이오
박성수 기자
2024.02.14 14:21
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GenEdit, a genetic pharmaceutical firm utilizing the 'NanoGalaxy Platform,' has entered into a strategic partnership with Genentech, a prominent global pharmaceutical company within the Roche Group. The collaboration focuses on the development of nano particles for gene therapy targeting autoimmune
바이오
Sodam Park reporter
2024.01.26 05:59
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‘Double K’ alliance shifts pharma norms: HK inno.N and Boryung’s game-changing exchangeHitNews has unveiled this year's standout pharmaceutical developments, highlighting the pioneering collaborative effort between HK inno.N and Boryung. This groundbreaking alliance showcases the strategic partnersh
제약
Sodam Park reporter
2024.01.19 06:00
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StoneBridge Ventures recently announced a groundbreaking collaboration with Lonza, a distinguished Swiss-based Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), marking a pioneering move by a South Korean venture capital firm. The alliance, unveiled on December 27, 2023, aims to bolster th
바이오
Sodam Park reporter
2024.01.16 05:58
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Until the End HIT Issue 8: Until the End HIT selects and introduces seven news stories that heated up the domestic pharmaceutical and bioindustry in 2023.① ChongKunDang & Orum Therapeutics: Thawing Korea’s Biotech Freeze?ChongKunDang and Orum Therapeutics have garnered commendation for breaking the
기획
Sodam Park reporter
2024.01.05 05:55
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[끝까지HIT 8호] 끝까지 HIT는 2023년 한 해 국내 제약바이오 업계를 달군 7가지 뉴스를 뽑아 소개합니다. ① 종근당·오름테라퓨틱의 글로벌 L/O 성공… K-바이오 한파 녹일까 종근당과 오름테라퓨틱이 대규모 기술이전 (L/O)을 성공시키며 바이오 한파를 녹였다는 평을 듣고 있다. 종근당은 지난 11월 노바티스 (Novartis)와 계약금 8000만달러(약 1061억원), 총 계약금액 13억500만달러(약 1조7000억원) 규모의 라이선싱 계약을 맺고, 'CKD510(개발코드명)'에 대한 한국 외 개발·상업화 권리를 이전했다
기획
현정인 기자
2023.12.30 06:02
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Aptamer Sciences, helmed by CEO Dong-Il Han, unveiled its achievement on December 21st, announcing the successful culmination of proprietary linker technology tailored for 'Aptamer Drug Conjugate (ApDC)' applications in drug delivery platforms. The company has initiated filings for Korean and PCT pa
바이오
Sodam Park reporter
2023.12.30 06:00
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피노바이오(대표 정두영)는 지난 9일부터 12일(현지 시각)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 '미국혈액학회(ASH) 2023'에서 DNA 메틸화 효소(DNMT1) 저해 표적항암제 'NTX-301(개발코드명)'의 비임상시험 연구결과를 발표했다.이번 연구는 미국 엠디 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)의 마이클 안드레프(Michael Andreeff) 박사 주도로 진행됐다. 발표에 따르면 NTX-301은 현재 고령 환자의 '급성 골수성 백혈병(AML)'과 '골수 이형성 증후군(MDS)' 대상 표준 치
바이오
박성수 기자
2023.12.13 15:19
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인공지능(AI) 기반 혁신신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 미국혈액학회(ASH)에 참가해 급성골수성백혈병 치료제(AML) 'PHI-101(개발코드명)'의 임상 1a/b상 연구 결과를 공개했다고 12일 밝혔다.미국혈액학회는 지난 9일부터 12일까지(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술 행사다. PHI-101의 1상 임상시험은 다른 치료제 사용 후 재발했거나 불응한 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 진행하고 있다. 시험 결과 모든 용량에서 내약성이 우수하고, 투여 제한 독성(
AI·의료기기
남대열 기자
2023.12.12 16:03
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한미약품(대표 박재현)은 급성 골수성 백혈병(AML) 치료 신약 '투스페티닙(Tuspetinibㆍ이하 TUS)'의 진전된 임상 데이터가 미국혈액학회(American Society of HematologyㆍASH)에서 구연(口演)으로 발표됐다고 11일 밝혔다.TUS를 개발 중인 한미약품의 파트너사인 앱토즈는 지난 9일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 열린 ASH에서 TUS의 진전된 임상 데이터를 발표했다. 나발 G. 데버(Naval G. Daver) MD앤더슨 암센터 교수가 해당 발표를 맡아 TUS 단독요법 및 베네토클락스(Venet
제약
박성수 기자
2023.12.11 15:40