휴온스가 2017년 생리식염수주사제와 2018년 리도카인주사제에 이어 3번째 국산 주사제 완제품에 대한 미국 FDA 품목허가를 취득했다. 

휴온스(대표 엄기안)는 지난 30일 미국 FDA로부터 '0.75% 부피바카인염산염주사제 2mL 앰플'(Bupivacaine Hydrochloride in 8.25% Dextrose Injection USP, 0.75%, 2mL amp.)에 대한 제네릭 품목허가(ANDA 승인)를 받았다고 2일 밝혔다. 

휴온스는 "이번 미국 FDA 승인으로 국내 제약 기술·품질력에 대한 자부심·경쟁력을 세계 시장에서 입증하며, 자타공인 세계적인 주사제 전문 기업으로 입지를 굳히게 됐다"고 자평했다.

휴온스그룹을 이끄는 휴온스글로벌 윤성태 부회장은 "경영 제 1원칙으로 삼고 있는 '철저한 관리를 통한 품질경영'이 3년 연속 미국 FDA 승인이라는 쾌거로 돌아왔다. 휴온스 제천공장의 첨단 자동화 설비·우수한 인력 모두 함께 노력한 결과"라며 "앞으로도 글로벌 토탈 헬스케어 기업으로 나아가는 데 모든 역량을 집중하겠다"고 말했다. 

특히, 이번 ANDA 승인은 보다 엄격하고 까다로운 '무균공정'(Aseptic Process)에서 생산된 품목이라는 점에서 의미가 더 크다. 생리식염수주사제·리도카인주사제는 '사후멸균공정'(Terminal Sterilization Process)에서 생산되는 품목으로 허가 취득한 바 있다. 

부피바카인염산염주사제는 휴온스의 주력 사업 중 하나인 국소마취주사제 품목이다. 휴온스는 대조의약품인 '호스피라'(Hospira)의 'Marcaine Spinal Injection, 0.75%'와 생물학적 동등성을 입증하는 자료를 제출해 미국 ANDA 승인을 획득했다. 

FDA Drug Shortages에 따르면, 0.75% 부피바카인염산염주사제 2mL 앰플은 미국 내 수요가 지속적으로 증가해 2018년 2월부터 물량 부족을 겪고 있다.

휴온스는 수출 품목 허가를 조속히 추진해 현지 물량 부족 사태를 해소하는 한편, 이미 미국에 진출한 '1% 리도카인주사제5mL'와 함께 현지 국소마취제 시장에서 영향력을 키울 계획이다. 이어 추가로 미국 진출을 준비 중인 국소마취제 2개 품목에 대한 FDA 승인 절차와 미국 cGMP 승인도 철저하게 진행해, 미국·세계 시장에서 국산 주사제의 우수한 품질을 알려나가겠다는 포부다.