한미약품, 혈액암 신약후보물질 2건 임상결과 발표
한미약품, 혈액암 신약후보물질 2건 임상결과 발표
  • 김경애
  • 승인 2019.12.11 13:45
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

미국혈액학회서 HM43239 1상·HM97594 전임상 발표
지난 7일부터 10일까지 미국 올랜도에서 열린 ASH에서 포스터로 발표된 한미약품 항암신약 후보물질 HM43239의 주요 내용을 참석자들이 확인하고 있다(사진: 한미약품)
지난 7일부터 10일까지 미국 올랜도에서 열린 ASH에서 포스터로 발표된 한미약품 항암신약 후보물질 HM43239의 주요 내용을 참석자들이 확인하고 있다(사진: 한미약품)

한미약품이 개발 중인 혈액암 타깃 신약후보물질 2종에 대한 연구결과가 미국혈액학회에서 포스터로 발표됐다.

11일 한미약품(대표이사 권세창)은 7일부터 10일까지 미국 플로리다주 올랜도 오렌지카운티 컨벤션센터에서 열린 미국혈액학회(ASH)에서 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발하는 HM43239의 임상1상과 HM97594 전임상 연구결과를 발표했다고 밝혔다.

권세창 사장은 "한미약품은 혈액암 분야에서도 신약 파이프라인을 견고하게 구축하고 있다"며 "끊임없는 연구개발을 통해 환자들이 더 나은 삶을 영위할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 했다.

미국혈액학회는 1958년 설립돼 매년 12월 연례 학술대회를 여는 세계 최대 혈액학 분야 학회로, 전세계 2만여명의 혈액학자가 참석한다. 

한미약품은 이 행사에서 AML 치료제로 개발 중인 HM43239의 임상개발 현황을 포스터로 발표했다. HM43239는 AML 환자에게 가장 빈번하게 발생하는 것으로 알려진 FLT3 돌연변이(FLT3-ITD, FLT3-TKD, FLT3-ITD/TKD 변이를 포함)를 표적으로 하는 강력한 FLT3 억제제다.

한미약품은 전임상 연구를 통해 FLT3 돌연변이(Mutation) 및 야생형(Wild type) AML 세포주에서 HM43239의 항종양 효과를 확인했다. 이를 바탕으로 재발성·불응성 AML 환자 대상으로 미국과 한국에서 사람 대상의 첫번째 임상(First in Human)을 진행하고 있다.

아울러 HM97594(EZH1/2 dual inhibitor)의 전임상 연구결과 1건도 포스터로 발표했다. HM97594은 종양 억제 유전자의 전사(Transcription) 과정에 관여하는 효소 EZH2와 이의 상호 보완적 동소체인 EZH1을 동시에 억제하는 연구개발 단계 항암신약이다. 



댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.